Gpt dans le sang

L'ALT (alanine aminotransférase, ALT, ALT, TPG) est l'un des principaux indicateurs des dommages causés aux cellules hépatiques et aux cellules du muscle cardiaque. Principales indications d'utilisation: hépatite virale, lésions toxiques du foie, cholestase, suspicion d'infarctus du myocarde, examens préventifs.

L'ALT est une enzyme impliquée dans le métabolisme des acides aminés dans la cellule. Les niveaux les plus élevés d'ALAT se trouvent dans le foie, les reins, le muscle cardiaque et le muscle squelettique. Dans la cellule, l'enzyme est principalement localisée dans le cytoplasme, de sorte que tout dommage aux cellules entraîne une augmentation de son contenu (activité) dans le sang. Les lésions organiques dans les maladies aiguës ou chroniques, accompagnées de nécrose des cellules de toute étiologie, conduisent à la libération d'ALT de la lésion dans le sang. Dans l'infarctus aigu du myocarde, l'activité enzymatique accrue commence après 6 à 12 heures, ce qui coïncide presque avec le pic d'activité enzymatique.
L'augmentation de l'activité de l'ALAT dans le sérum est le signe le plus caractéristique de diverses maladies du foie impliquant une nécrose (hépatite, effets toxiques). L’ALT est un indicateur permettant d’évaluer la gravité des hépatites virales A, B et C. En cas d’hépatite aiguë, l’activité enzymatique (peu importe l’étiologie) est décuplée avant l’apparition de la jaunisse. L'augmentation d'activité la plus significative est observée dans les cas d'hépatite aiguë virale (dépassant la norme de 50 à 100 fois). La normalisation de l'activité avec un cours favorable se produit en un mois. Si la période de normalisation est retardée, cela peut être une preuve du passage de l'hépatite aiguë à l'hépatite chronique. Une augmentation modérée de l'activité est observée dans les cas d'hépatite chronique, de cancer du foie, de métastases hépatiques et de mononucléose infectieuse.
L'activité ALT augmente avec l'infarctus du myocarde, mais dans une moindre mesure que l'activité de l'AST (aspartate aminotransférase). Pour clarifier le diagnostic, le coefficient de Ritis est calculé: le rapport des activités aspartate aminotransférase / alanine aminotansférase. Normalement, ce rapport est de 1,3 ± 0,4. L'excès de cet indicateur indique des dommages au muscle cardiaque. La réduction du ratio est caractéristique de la nécrose des cellules hépatiques dans l’hépatite virale (diminution à 0,6 - 0,8). Dans l'hépatite infectieuse aiguë, l'ALAT est plus élevé que l'AST. Dans la cirrhose du foie, l'AST augmente davantage que l'ALAT. Lorsque l'infarctus du myocarde se caractérise par une augmentation plus importante de l'activité de l'AST que de l'ALT, le coefficient de Ritis augmente. En cas d'hépatite virale, l'activité enzymatique sérique revient à la normale en quelques semaines.

Il convient de noter qu’à l’heure actuelle, il n’est pas recommandé d’utiliser uniquement la détermination de l’activité de l’ALT en tant que biomarqueur dans le diagnostic de l’infarctus du myocarde. À cette fin, il existe des méthodes plus spécifiques - la détermination de l'activité de la troponine (troponine I, troponine T), de la myoglobine et de la créatine phosphokinase de type MV (CK-MB).

Le rôle de l'AsAT dans l'analyse biochimique du sang (GOT)

Les principaux représentants des aminotransférases (AT) en biochimie sont AlAT (GPT) et AcAT. Ces enzymes sont directement impliquées dans le métabolisme des protéines, des glucides, ce qui est très important pour l'activité vitale et se produit dans presque toutes les cellules du corps.

Malgré leurs fonctions similaires, les aminotransférases ont une certaine sélectivité pour les organes et les tissus internes. Pour Alanin AminoTransferase, le principal domaine d’activité est le foie, c’est ici que le contenu maximum de cette enzyme est établi.

Aspartate AminoTransferase montre la plus grande activité enzymatique dans le muscle cardiaque, de sorte que des modifications isolées de l'indicateur jouent un rôle de signalisation dans la recherche d'une maladie cardiaque et de l'infarctus du myocarde en particulier. Une quantité importante est présente dans la musculature du système musculo-squelettique et des hépatocytes; par conséquent, une augmentation indique des processus destructeurs (dommages: inflammatoires, traumatiques, toxiques) dans les tissus musculaires et hépatiques.

En calculant l'équilibre AsAT-AlAT, il est possible, avec un degré de probabilité élevé, de prédire exactement où le problème s'est produit dans le corps. Par exemple: si seule l'aspartate AT est modifiée, la maladie est présente dans le cœur. Au contraire, si le TPG est beaucoup plus élevé, le problème est probablement lié au foie. Avec des nombres accrus relativement similaires et l'absence de pathologie de la part d'autres marqueurs hépatiques, il est nécessaire de faire attention aux muscles squelettiques ou au pancréas. Des diagnostics plus sophistiqués prennent en compte la valeur GOT-GPT.

AsAT est une valeur assez variable, elle peut différer à la fois selon le laboratoire (méthodes, réactifs) et l'école scientifique. Les normes généralement acceptées - jusqu'à 40 U / l, et selon d'autres sources: pour les hommes - 37 ans, pour les femmes - 31 ans.

Bien que GOT soit très sensible, sa spécificité laisse beaucoup à désirer. Séparément, il n'est presque jamais défini. Même si une crise cardiaque est suspectée, l’étude est complétée par la détermination de la LDH, des concentrations de troponine, etc. Dans le diagnostic du dysfonctionnement du système hépato-biliaire, AcAT-AlAT est un couple indissociable.

Dans le complexe, l'Aspartate AminoTransferase est utilisé dans l'étude des processus auto-immuns, des infections généralisées et graves, des maladies du pancréas et des muscles squelettiques (myosite, dystrophie).

Malgré sa faible spécificité, la définition des transferases ne peut en aucun cas être ignorée. Si des symptômes correspondant aux conditions ci-dessus apparaissent, une étude du niveau de GOT-GPT est nécessaire.

Toutes les informations sur le test sanguin GGT

GGT - la gamma-glutamyltransférase (synonyme - gamma-glutamyltranspeptidase, GGTP) est une enzyme (protéine) impliquée dans le métabolisme des acides aminés dans les cellules du corps. Il est principalement contenu dans les cellules des reins, du foie et du pancréas. Mais une petite quantité peut également être trouvée dans la rate, le cerveau, le coeur, les intestins.

Il est situé dans la cellule elle-même (dans la membrane, le cytoplasme et le lysosome), mais lorsqu'il est détruit, il entre dans la circulation sanguine. Une activité faible de cette enzyme dans le sang est considérée comme normale, car les cellules sont renouvelées, mais si une partie importante des cellules meurent, l'activité du sérum dans le sang augmente considérablement. Le contenu le plus élevé de l'enzyme se situe dans les reins, mais malgré cela, la source de l'activité sérique de la GGT est principalement le système hépatobiliaire. L’analyse du GGTP dans le sérum sanguin est l’indicateur de laboratoire le plus sensible pour presque toutes les lésions et maladies du foie:

• cholestase
• lésions obstructives du foie (encrassement intra ou posthépatique) - augmentées de 5 à 30 fois la norme
• cholécystite, cholangite, jaunisse. Dans ces maladies, l’analyse de la GGT est plus précise, car elle apparaît avant d’autres enzymes hépatiques (par exemple, AST et ALT) et persiste plus longtemps.
• Hépatite infectieuse - 3-5 fois supérieure à la norme. Dans ce cas, il est préférable de se concentrer sur les indicateurs de AST et ALT.
• foie gras - augmentation de 3 à 5 fois la normale
• intoxication médicamenteuse
• pancréatite (aiguë et chronique)
• cirrhose alcoolique
• hépatopathies néoplasiques primaires et secondaires. L'augmentation de l'enzyme sérique dans le sang est plus prononcée que les indicateurs d'ALT et d'AST.

Beaucoup d’informations utiles sur GGT, GGTP, le décodage, etc. dans la vidéo ci-dessous.

En outre, l’indice GGT peut être augmenté dans le contexte de modifications non liées aux maladies du foie:

• maladies malignes du pancréas et de la prostate
• prise de certains médicaments (par exemple, paracétamol et phénobarbital)
• abus d'alcool

Quand l'analyse est assignée

L’analyse des taux sériques dans le sang est généralement prescrite par un médecin. Étant donné que de toutes les enzymes hépatiques, la GGT est la plus sensible à l’alcool, le plus souvent par un narcologue, dans les cas suivants:

• sur les examens médicaux de routine (rare)
• en préparation à la chirurgie
• dans le diagnostic de dommages au foie
• cancer du pancréas et de la prostate suspectés
• surveillance des maladies malignes déjà identifiées
• évaluer la toxicité des médicaments pris
• Cirrhose alcoolique présumée, hépatite.
• surveiller le traitement des patients souffrant d'alcoolisme chronique
• avec jaunisse, fatigue, nausée, vomissement, douleur à l'abdomen droit

Comment se passe le test sanguin

L'analyse de la gamma-glutamyltransférase fait référence à l'analyse biochimique du sang et est incluse dans le groupe des tests dits hépatiques, ainsi que de tels indicateurs: ALT, AST, bilirubine, phosphatase alcaline, cholestérol, albumine, etc.

Anna Ponyaeva. Diplômée de l'Académie de médecine de Nizhny Novgorod (2007-2014) et résidence en diagnostic de laboratoire clinique (2014-2016). Posez une question >>

Le plus souvent, du sang veineux est prélevé pour cette analyse. Préparation standard:

• l'analyse est effectuée sur un estomac vide. Le dernier repas ne devrait pas être plus tard que 8 heures. Avant l'analyse, vous pouvez boire une petite quantité d'eau.
• pendant quelques jours pour exclure les aliments gras et l'alcool
• si vous prenez des médicaments, informez-en votre médecin, et si vous pouvez suspendre temporairement d'autres personnes, faites-le.
• éliminer les efforts physiques lourds
• échographie et fluoroscopie peuvent affecter le résultat, gardez cela à l’esprit
• certaines interventions physiothérapeutiques sont interdites

Normes de performance

Les indicateurs dépendent de l'âge, du sexe et même de la race du patient. De plus, les résultats dépendent de l'équipement et des unités de mesure. Il est donc extrêmement important de mener toutes les recherches dans un même laboratoire afin que la dynamique des changements soit précise. Ou, si cela n’est pas possible, tenez compte, lors du déchiffrement, des unités de mesure (U / l, U / ml ou μkat / l, où 1 U / l = 0,0167 μkat / l).

Les taux plus élevés chez les hommes sont dus à la présence d'enzymes dans la prostate. Chez le nourrisson, ces valeurs élevées sont dues au fait que dans les premiers jours de la vie, le placenta est la source de cette enzyme et que, ensuite, le foie devient progressivement.

Chez la femme enceinte, les taux sériques dans le sang dépendent de la période de gestation:

Que peut affecter le résultat

Les facteurs suivants peuvent affecter les résultats de l'analyse GGT:

• l'utilisation prolongée d'acide ascorbique peut réduire les performances
• paracétamol, aspirine, testostérone, contraceptifs oraux, statines (médicaments qui font baisser le taux de cholestérol dans le sang), antidépresseurs, antibiotiques, antihistaminiques et certains autres médicaments augmentent le taux de GGTP
• les patients obèses peuvent surestimer

Faites attention! Il est nécessaire d’évaluer les résultats et la dynamique des modifications en association avec d’autres tests sanguins biochimiques - AST, ALT, LDH, lipase, phosphatase alcaline, bilirubine et autres. Pratiquement tous les changements dans le niveau de gamma-glutamyltransférase se produisent en même temps que les changements dans les performances d'autres enzymes. Le rapport entre les indicateurs de cette enzyme et de l’ALAT et de l’AST est particulièrement important pour un diagnostic correct.

Augmentation de niveau

Si la teneur en GGT normale est élevée, il s'agit principalement d'un marqueur de maladie hépatique et hépatobiliaire. Comme c'est le sérum de tous les échantillons de foie qui est le plus sensible aux dommages causés aux hépatocytes (cellules du foie), si le niveau d'activité est élevé, vous pouvez dire avec une précision de 90% qu'il s'agit d'une question d'hépatotoxicité. Mais le fait que le niveau soit augmenté peut être causé par d'autres facteurs:

• maladies des voies biliaires
• des taux très élevés avec la phosphatase alcaline peuvent être un signe de maladies auto-immunes des voies biliaires (cirrhose biliaire primitive et cholangite sclérosante)
• insuffisance cardiaque
• cancer du sein
• le diabète
• infarctus du myocarde
• maladie pulmonaire
• l'arthrite
• lupus érythémateux
• hyperthyroïdie

Décliner

Les niveaux réduits de gamma-glutamyltranspeptidase sont assez rares.

Son déclin n’existe que pour trois raisons principales:

• chez les patients sous traitement pour dépendance à l'alcool, après un mois de traitement, le niveau peut être considérablement réduit. Cela est dû à l'absence d'éthanol, principal stimulateur de la synthèse enzymatique dans les cellules du foie, auquel l'organisme s'est habitué.
• hypothyroïdie
• prise de certains médicaments (par exemple, chlorofibrate)

Comment normaliser le niveau

Il est impossible de normaliser le niveau de GGT indépendamment du traitement de la maladie qui l’a provoquée.

Mais si vous suivez toutes les recommandations du médecin et suivez toutes les instructions, les indicateurs reviennent rapidement à la normale. Par exemple, chez les patients alcoolodépendants, une diminution survient au cours du mois. En tant que prévention des modifications du niveau normal, il est nécessaire de maintenir un mode de vie sain et de diagnostiquer et de traiter en temps utile toutes les maladies pouvant entraîner des violations.

Nous traitons le foie

Traitement, symptômes, médicaments

Alt gpt dans le test sanguin augmenté

L'alanine aminotransférase (ALT) et l'aspartate aminotransférase (AST) sont des enzymes participant activement à l'échange d'acides aminés. Ils peuvent se trouver dans les cellules des reins, du foie, des muscles cardiaques et d'autres organes.

S'ils entrent dans le sang, cela indique la présence de toute perturbation des organes due à la destruction des cellules.

Lorsque les niveaux d'ALAT sont élevés, cela indique le plus souvent le développement d'une maladie spécifique affectant le foie. Le test sanguin de déchiffrement peut montrer plus en détail quel organe est endommagé, il augmentera considérablement le niveau d'ALT ou d'AST.

Qu'est-ce que l'ALAT dans un test sanguin?

Pourquoi les taux d'ALAT sont-ils élevés dans les analyses de sang, et qu'est-ce que cela signifie? L'alanine aminotransférase (ALT) est une enzyme endogène appartenant au groupe des transférases, un sous-groupe des transaminases ou aminotransférases. La détermination de son niveau dans le sang est largement utilisée dans la pratique médicale pour identifier des pathologies du foie et de certains autres organes. Les tests sanguins pour l'ALT sont presque toujours effectués en conjonction avec la détermination du niveau d'AST.

L'évaluation de ces deux paramètres de laboratoire permet au médecin d'assumer la localisation du processus pathologique et de déterminer la gravité probable de la maladie. Pour l'évaluation, le coefficient Ritis est appliqué (rapport AST / ALT), qui est normalement de 1,33. Dans les hépatites virales aiguës, ce coefficient diminue, tandis que dans l'infarctus du myocarde et les dommages alcooliques au foie, il augmente.

Où est l'ALT:

1. Foie (la plupart);
2. Les bourgeons;
3. Les poumons;
4. Pancréas;
5. Le muscle;
6. Coeur

La principale fonction de l'alanine aminotransférase est associée à l'échange d'acides aminés. Cette substance agit comme catalyseur dans le transfert de certaines molécules. En cas de violation du métabolisme énergétique, il se produit une augmentation de la perméabilité des membranes cellulaires, ce qui entraîne la destruction des cellules et la libération de l'enzyme dans le sérum sanguin.

Norma

Les normes selon lesquelles l'alanine aminotransférase doit tenir dans le sang sont les suivantes:

• enfants de moins de 1 an: 13 - 45 U / l;
• hommes de moins de 1 à 60 ans: 10 à 40 U / l;
• femmes 1 - 60 ans: 7 - 35 U / l.

Dans les études analytiques sur cette enzyme, une grande précision est nécessaire. Elle est directement liée à la consommation de certains médicaments pouvant altérer le tableau analytique. Par conséquent, avant de vérifier le niveau d'ALAT, consultez votre médecin qui annulera temporairement le traitement ou tiendra compte des écarts constatés dans les résultats des analyses associées à la pharmacothérapie.

Augmentation du taux d'ALAT dans le sang: causes

En termes simples, l'alanine aminotransférase est une enzyme qui, en plus du foie, où sa concentration est particulièrement élevée, se retrouve dans pratiquement tous les organes parenchymateux, occupant principalement le cytoplasme des cellules tissulaires. Ce n’est pas pour rien que l’ALAT est considérée comme un type de marqueur de la pathologie hépatique et comme un signe fiable de lésion de son parenchyme, car l’activité enzymatique dans le plasma sanguin dépend directement du degré d’implication tissulaire de cet organe important dans le processus pathologique.

Compte tenu de la sensibilité élevée de l'ALT, on peut s'attendre à ce que l'alanine aminotransférase soit renforcée dans les cas de moindre souffrance du parenchyme hépatique.

Ainsi, l’augmentation de l’ALT se produit dans les cas suivants:

1. L'hépatite. Cette maladie hépatique inflammatoire peut être représentée sous plusieurs formes. Pour l'hépatite chronique ou virale, les taux d'alanine aminotransférase dans le sang ne sont pas significatifs.
2. Rarement, une augmentation de l'ALAT peut être observée dans les cas d'ictère obstructif, cependant, les valeurs élevées de cet indicateur sont extrêmement rares.
3. Cirrhose Cette maladie est dangereuse car, pendant longtemps, elle peut ne pas avoir de symptômes prononcés. Les patients se fatiguent rapidement, se sentent fatigués.
4. Cancer du foie Cette tumeur maligne est souvent formée chez les patients atteints d'hépatite. Dans ce cas, l’analyse de l’ALAT est nécessaire à la fois pour le diagnostic de la maladie et pour la prise de décisions concernant la décision opérationnelle.
5. Stéatose hépatique non alcoolique (stéatose): le niveau d'ALAT augmente légèrement - de 2 à 3 fois. Lorsque la maladie passe dans la phase de stéatohépatite, on observe une augmentation marquée de l'ALAT, un taux élevé de bilirubine totale et directe, ainsi que des indicateurs d'activité sanguine inflammatoire.
6. Pancréatite La présence de cette maladie indique également le niveau d'ALT. Sa quantité accrue indique une exacerbation de la pancréatite.
7. Myocardite Il se manifeste par des lésions du muscle cardiaque. Ses principaux symptômes sont l’essoufflement, la fatigue du patient et des taux élevés d’ALAT dans le sang.
8. Infarctus du myocarde. Cette maladie est une conséquence d'une insuffisance de la circulation sanguine entraînant une nécrose du muscle cardiaque.
9. Les analyses peuvent montrer une augmentation des taux d'ALAT dans l'alcoolisme et immédiatement après l'ingestion de boissons alcoolisées.

Avec une augmentation du niveau d'ALT 5 fois, on peut supposer un infarctus du myocarde. S'il atteint 10-15 fois, nous pouvons parler de la détérioration de l'état du patient après la crise. La valeur du coefficient de Ritis change également à la hausse.

L'hépatite aiguë provoque une augmentation de 20 à 50 fois le contenu enzymatique dans le sang, une dystrophie musculaire et une dermatomyasite - de 8%. A propos de la gangrène, la pancréatite aiguë, dit la limite supérieure de l'indice est de 3 à 5 fois.

Les causes de l'ALAT n'est pas associée aux maladies

Pour augmenter le niveau d'ALT dans le sang peut drgua et les causes, par exemple, certains médicaments, comme les oestrogènes, les contraceptifs oraux, holestatiki, des stéroïdes, des sels de fer, l'acide nicotinique, sulfamides, méthyldopa, azithromycine, aminoglycosides, les céphalosporines, fluoroquinolones, clofibrate, clindamycine.

Dans certains cas, des causes physiologiques peuvent entraîner une augmentation du niveau d'alanine aminotransférase:

1. Augmentation de l'activité physique;
2. Réception de compléments alimentaires contenant des composants qui affectent les cellules hépatiques;
3. La consommation de boissons alcoolisées une semaine avant la date limite du test sanguin pour le dépistage de l'ALAT;
4. Stress émotionnel pouvant entraîner des perturbations du système nerveux et, par conséquent, des réactions du corps à cet égard;
5. Mauvaise nutrition - en particulier, utilisation de produits contenant des additifs alimentaires nocifs: plats cuisinés, «fast food», boissons gazeuses sucrées, etc. - dans ce cas, lors de l'ajustement du régime, l'indicateur ALT revient à la normale.

Bien entendu, le niveau de l'enzyme augmente généralement en raison d'autres problèmes de santé, mais c'est pour les raisons énumérées ci-dessus que l'indicateur peut être augmenté, mais seulement légèrement.

Que faire quand l'ALAT est élevée dans le sang?

Si le test sanguin d'ALAT est augmenté, un examen plus complet est nécessaire pour identifier la cause de ce changement. Et plus vite cela sera fait, meilleur sera le résultat.

Le plus souvent, les hépatoprotecteurs sont prescrits pour réduire l'ALT:

Ces médicaments ont de nombreux effets. Tout d'abord, ils protègent les cellules hépatiques des dommages ultérieurs et restaurent les cellules déjà endommagées, mais pas encore mortes.

Test sanguin biochimique

Informations générales

L'analyse biochimique du sang est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse sanguine biochimique montre d'une veine, vous pouvez détecter un certain nombre de maladies graves à un stade précoce, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les tumeurs malignes. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le traitement approprié et de les soigner.

L'infirmière prélève du sang pendant plusieurs minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas de sensations désagréables. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour analyse est sans équivoque: dans une veine.

Parlant de ce qu’est une analyse biochimique du sang et de ce qui est inclus dans celle-ci, il convient de noter que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l’état général du corps. Cependant, pour essayer de comprendre indépendamment, une analyse normale ou certains écarts par rapport à la valeur normale, il est important de comprendre ce que sont les LDL, ce qu'est le CPK (créatine phosphonase), pour comprendre ce qu'est l'urée, etc.

Des informations générales sur l'analyse de la biochimie du sang - ce que c'est et ce que vous pouvez découvrir en le conduisant, vous obtiendrez de cet article. Combien cette analyse coûte-t-elle, combien de jours faut-il pour obtenir des résultats, doivent être découverts directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

Comment se prépare la préparation à l'analyse biochimique?

Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui sont intéressés par la manière de passer l’analyse doivent prendre en compte des exigences assez simples:

• vous ne devez donner du sang que sur un estomac vide;
• le soir, à la veille des prochaines analyses, il ne faut pas boire de café fort, ni de thé, ni consommer d'aliments gras ni de boissons alcoolisées (ce dernier ne doit pas être bu avant 2 à 3 jours);
• Ne pas fumer pendant au moins une heure avant le test;
• un jour avant les tests, vous ne devez pratiquer aucune procédure thermique - pour aller au sauna, au bain, vous ne devez pas vous exposer à des efforts physiques importants;
• les tests de laboratoire doivent être effectués le matin avant toute procédure médicale;
• une personne qui se prépare aux analyses et qui est venue au laboratoire devrait se calmer un peu, s’asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
• négatif est la réponse à la question de savoir si vous pouvez vous brosser les dents avant de passer des tests: afin de déterminer avec précision la glycémie, vous devez ignorer cette procédure hygiénique le matin avant de mener une étude et ne pas boire de thé ni de café;
• les antibiotiques, les médicaments hormonaux, les diurétiques, etc., ne doivent pas être pris avant le prélèvement de sang;
• deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
• s'il est nécessaire de reprendre une analyse complète, elle doit être effectuée en même temps, le laboratoire doit également être identique.

Décodage de l'analyse biochimique du sang

Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est effectuée par un spécialiste. En outre, l'interprétation des indicateurs de l'analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécifique, dans lequel des indicateurs de test normaux sont indiqués chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur est différent de la norme, il est important de faire attention et de consulter un médecin qui peut «lire» tous les résultats obtenus et donner des recommandations. Si nécessaire, la biochimie sanguine est prescrite: profil avancé.

Analyse biochimique du sang par décodage du sang chez l'adulte

globulines (α1, α2, γ, β)

Ainsi, l’examen sanguin biochimique permet de procéder à une analyse détaillée pour évaluer le fonctionnement des organes internes. En outre, le décodage des résultats vous permet de "lire" de manière adéquate les vitamines, les macro et micro-éléments, les enzymes et les hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

Si vous déchiffrez correctement les résultats obtenus, il est beaucoup plus facile de poser un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'UAC. Après tout, le décodage des indicateurs de l'analyse générale du sang ne permet pas d'obtenir des données aussi détaillées.

Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d’obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez la femme enceinte est prescrite, en règle générale, au cours des premiers mois et du troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et de problèmes de santé, cette analyse est effectuée plus souvent.

Dans les laboratoires modernes, ils sont en mesure de mener des recherches et de déchiffrer les résultats obtenus sur plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. Par conséquent, il est même possible de déterminer de manière indépendante si la numération globulaire est normale chez l’adulte et chez l’enfant.

En tant que tableau du décodage du test sanguin général chez l'adulte, les analyses biochimiques sont déchiffrées en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, le taux de biochimie sanguine, ainsi que le taux d'analyse clinique du sang, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

L'hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport leucocytes, le contenu en hémoglobine, etc.

La biochimie sanguine étant une étude approfondie, elle comprend également des tests de la fonction hépatique. L'analyse de décodage vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indicateurs hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: indicateur ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), enzymes phosphatase alcaline, bilirubine et taux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer le diagnostic.

La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la sévérité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test sanguin pour le sucre peut être trouvé directement dans le laboratoire. La désignation du sucre peut être trouvée dans le formulaire avec les résultats. Comment désigne-t-on le sucre? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

La norme CRP est importante car un saut dans ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indice AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

Le score MID dans un test sanguin est déterminé par un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

La CCMH est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans les érythrocytes. Si la CMCH est élevée, les raisons en sont liées à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

MPV est la valeur moyenne du volume des plaquettes mesurées.

Le lipidogramme permet de déterminer les indicateurs de cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin d'identifier les violations du métabolisme lipidique dans le corps.

Le taux d'électrolytes dans le sang indique un déroulement normal des processus métaboliques dans le corps.

La séromucoïde est une fraction des protéines plasmatiques qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant de la séromcoïde, il faut garder à l’esprit que si le tissu conjonctif est dégradé, le tissu conjonctif est dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés à prédire le développement de la tuberculose.

La LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

Une étude sur l'ostéocalcine est menée pour diagnostiquer l'ostéoporose.

La détermination de la protéine C-réactive (CRP, CRP) chez l'adulte et l'enfant permet de déterminer le développement d'infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

L'analyse de la ferritine (complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est réalisée dans les cas présumés d'hémochromatose, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

Un test sanguin de dépistage de l'ASO est important pour diagnostiquer diverses complications après une infection à streptocoque.

De plus, d'autres indicateurs sont déterminés, ainsi que d'autres suivis (électrophorèse de protéines, etc.). Le taux d'analyse biochimique du sang est indiqué dans des tableaux spéciaux. Il montre le taux d'analyse biochimique du sang chez les femmes, le tableau donne également des informations sur les indicateurs normaux chez les hommes. Néanmoins, il est préférable de demander à un spécialiste d'évaluer adéquatement les résultats dans un complexe et de prescrire un traitement approprié pour déchiffrer un test sanguin complet et lire les données d'une analyse biochimique.

Le décodage de la biochimie sanguine chez les enfants est effectué par un spécialiste qui a nommé des études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme chez les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

En médecine vétérinaire, il existe également des normes pour les paramètres sanguins biochimiques chez le chien et le chat - la composition biochimique du sang des animaux est indiquée dans les tableaux respectifs.

La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est expliquée plus en détail ci-dessous.

Protéine sérique totale, fraction protéique totale

Les protéines jouent un rôle important dans le corps humain, car elles participent à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

La composition des protéines comprend 20 acides aminés essentiels, ils contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des glucides.

La partie liquide du sang contient environ 165 protéines et leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions de protéines différentes:

Puisque la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

Si le protéinogramme réalisé indique une diminution de la protéine totale dans l'organisme, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est observé dans les cas suivants:

• avec une privation de protéines - si une personne suit un certain régime, elle pratique le végétarisme;
• s'il y a augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
• si une personne perd beaucoup de sang - avec des saignements, des règles abondantes;
• en cas de brûlures graves;
• avec pleurésie exsudative, épanchement péricardique, ascite;
• avec le développement de tumeurs malignes;
• si la formation de protéines est altérée - en cas de cirrhose, d’hépatite;
• à la diminution de l'absorption des substances - à la pancréatite, la colite, l'entérite, etc.
• après une utilisation prolongée de glucocorticoïdes.

Une hyperprotéinémie est un taux élevé de protéines dans le corps. L'hyperprotéinémie absolue et relative est différente.

La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont liés au choléra.

L'augmentation absolue de la protéine est noté si les processus inflammatoires, la maladie de myélome se produisent.

Les concentrations de cette substance de 10% changent avec le changement de la position du corps, ainsi que pendant l'effort physique.

Pourquoi changer les concentrations en fraction protéique?

Fractions de protéines - globulines, albumine, fibrinogène.

Une bioanalyse standard du sang n'implique pas la détermination du fibrinogène, qui reflète le processus de coagulation du sang. Un coagulogramme est une analyse dans laquelle cet indicateur est défini.

Quand la fraction protéique est-elle élevée?

Niveau d'albumine:

• si une perte de liquide survient au cours de maladies infectieuses;
• avec des brûlures.

Глоб-globulins:

• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec inflammation purulente sous forme aiguë;
• brûlures pendant la période de récupération;
• syndrome néphrotique chez les patients atteints de glomérulonéphrite.

Globulines:

• hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète, d’athérosclérose;
• avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
• avec syndrome néphrotique;
• avec l'hypothyroïdie.

Les gamma globulines ont augmenté dans le sang:

• infections virales et bactériennes;
• dans les maladies systémiques du tissu conjonctif (arthrite, rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
• avec des allergies;
• avec des brûlures;
• avec infestation par le ver.

Quand le niveau de fractions de protéines est-il abaissé?

• chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
• œdème pulmonaire;
• pendant la grossesse;
• avec des maladies du foie;
• avec des saignements;
• en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
• avec des tumeurs malignes.

Métabolisme de l'azote

Dans le corps, il n'y a pas que la construction de cellules. Ils se décomposent également et, en même temps, les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indices de métabolisme de l'azote sont augmentés, il y a probablement violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote - créatinine, urée. Plus rarement, l'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont détectés.

Urée (urée)

Les raisons de l'augmentation:

• glomérulonéphrite aiguë et chronique;
• néphrosclérose;
• pyélonéphrite;
• intoxication par diverses substances - dichloroéthane, éthylène glycol, sels de mercure;
• hypertension artérielle;
• syndrome d'accident;
• polykystique ou tuberculose;
• insuffisance rénale.

Raisons du déclin:

• augmentation du débit urinaire;
• administration de glucose;
• insuffisance hépatique;
• hémodialyse;
• réduction des processus métaboliques;
• le jeûne;
• hypothyroïdie.

Créatinine

Les raisons de l'augmentation:

• insuffisance rénale dans les formes aiguës et chroniques;
• diabète décompensé;
• l'hyperthyroïdie;
• acromégalie;
• obstruction intestinale;
• dégénérescence musculaire;
• brûlures.

Acide urique

Les raisons de l'augmentation:

• la leucémie;
• la goutte;
• carence en vitamine B-12;
• maladies infectieuses aiguës;
• Maladie de Vacaise;
• maladie du foie;
• diabète sucré grave;
• pathologies de la peau;
• intoxication au monoxyde de carbone, barbituriques.

Le glucose

Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car son activité vitale dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, puis il est utilisé sous forme de glycogène. Ces hormones pancréatiques, l'insuline et le glucagon, contrôlent ces processus. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe. Son excès indique qu'une hyperglycémie se produit.

La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

L'hypoglycémie

• avec jeûne prolongé;
• en cas de violation de l'absorption des glucides - avec colite, entérite, etc.
• l'hypothyroïdie;
• dans les pathologies hépatiques chroniques;
• en cas d'insuffisance du cortex surrénal sous forme chronique;
• dans l'hypopituitarisme;
• en cas de surdosage d’insuline ou d’hypoglycémiants, administrés par voie orale;
• avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

L'hyperglycémie

• avec diabète des premier et deuxième types;
• avec thyréotoxicose;
• en cas de développement d'une tumeur hypophysaire;
• avec le développement de tumeurs du cortex surrénalien;
• avec phéochromocytome;
• chez les personnes qui pratiquent un traitement glucocorticoïde;
• avec l'épilepsie;
• pour les blessures et les tumeurs cérébrales;
• avec excitation psycho-émotionnelle;
• en cas d'intoxication au monoxyde de carbone.

Perturbation du métabolisme des pigments dans le corps

Les protéines spécifiques colorées sont des peptides contenant du métal (cuivre, fer). Il s'agit de la myoglobine, de l'hémoglobine, du cytochrome, de la céruloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque la érythrocyte est complète dans la rate, la biliverdine réductase produit de la bilirubine, appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, donc nocive pour le corps. Cependant, depuis son association rapide avec l'albumine de sang se produit, aucun empoisonnement du corps ne se produit.

Dans le même temps, les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, dues à l'acide glucuronique dans le corps ne se produisent pas, de sorte que l'analyse montre un taux élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte se lie à l’acide glucuronique dans les cellules du foie et est convertie en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n’est pas toxique. Son niveau élevé est observé dans le syndrome de Gilbert, dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, leur décodage peut indiquer un taux élevé de bilirubine directe, si les cellules hépatiques sont endommagées.

Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des conduits hépatiques vers la vésicule biliaire, puis vers le duodénum, ​​où se produit la formation d’urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, pénètre dans les reins. En conséquence, l'urine tache en jaune. Une autre partie de cette substance présente dans le côlon est exposée aux enzymes des bactéries, se transforme en stercobiline et tache les matières fécales.

Jaunisse: pourquoi cela se produit-il?

Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de la jaunisse:

• L'hémoglobine et d'autres protéines pigmentaires sont trop actives. Il se produit avec une anémie hémolytique, des morsures de serpent et également avec une hyperfonction pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine est très active et le foie n'a donc pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
• Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques touchées par la maladie ne sont pas capables d'effectuer une quantité de travail normale.
• Troubles de la sortie de la bile. Il survient chez les personnes atteintes de calculs biliaires, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans l'intestin cesse et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans le sang.

Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées de toute urgence.

La bilirubine totale chez les femmes et les hommes, ainsi que ses fractions, est étudiée dans les cas suivants:

Indicateurs de métabolisme lipidique ou de cholestérol

Pour l'activité biologique de la cellule, les lipides sont très importants. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes.

Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

• les triglycérides (quels sont les triglycérides sont des graisses neutres);
• cholestérol total et ses fractions;
• les phospholipides.

Les lipides sanguins sont définis comme tels composés:

• les chylomicrons (dans leur composition principalement les triglycérides);
• HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, "bon" cholestérol);
• LDL (VLP, lipoprotéine de basse densité, "mauvais" cholestérol);
• VLDL (lipoprotéines de très basse densité).

L'étiquette de cholestérol est présente dans le test sanguin général et biochimique. Lorsque le cholestérol est analysé, la transcription inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs de cholestérol total, triglycérides, LDL, LDL sont les plus importants.

Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient avait enfreint les règles de préparation à l'analyse, s'il avait mangé des aliments gras, les indications pourraient être inexactes. Par conséquent, il est judicieux de vérifier à nouveau les indicateurs de cholestérol. Dans ce cas, vous devez déterminer comment passer un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira le schéma thérapeutique approprié.

Pourquoi le métabolisme lipidique est-il perturbé et à quoi conduit-il?

Le cholestérol total augmente s'il y a:

Le cholestérol total est réduit s'il y a:

• la cirrhose;
• tumeurs malignes du foie;
• la polyarthrite rhumatoïde;
• le jeûne;
• hyperfonctionnement de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances.

Les taux de triglycérides augmentent s'il y a:

• cirrhose alcoolique du foie;
• hépatite virale;
• alcoolisme;
• cirrhose biliaire;
• maladie de calculs biliaires;
• pancréatite aiguë et chronique;
• insuffisance rénale chronique;
• l'hypertension;
• IHD, infarctus du myocarde;
• diabète, hypothyroïdie;
• thrombose de vaisseaux cérébraux;
• la grossesse
• la goutte;
• Le syndrome de Down;
• porphyrie aiguë intermittente.

Les triglycérides diminuent s’il existe:

• hyperfonctionnement des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
• La MPOC;
• violation de l'absorption de substances;
• malnutrition

Teneur en cholestérol sanguin:

• entre 5,2 et 6,5 mmol / l, on note une légère augmentation du cholestérol; toutefois, il existe déjà un risque d’athérosclérose;
• de 6,5 à 8,0 mmol / l, on note une augmentation modérée du cholestérol, ajustable en fonction du régime alimentaire;
• 8,0 mmol / l et plus - les taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le taux de cholestérol, est déterminé par le médecin.

Selon l'évolution du métabolisme lipidique, cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés. Cette condition est un précurseur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

Enzymes du sang

Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps.

Principales enzymes sanguines:

• l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
• l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
• la gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
• phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
• la créatine kinase (CK);
• alpha amylase.

Ces substances sont contenues dans différents organes, il y en a très peu dans le sang. Les enzymes dans le sang sont mesurées en U / l (unités internationales).

Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

Enzymes responsables des réactions chimiques lors du transfert de l'aspartate et de l'alanine. Une grande quantité d'ALAT et d'AST est contenue dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation d'AST et d'ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes dans le sang humain est important, plus nombreuses sont les cellules mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe se produit. Comment réduire l'ALAT et l'AST dépend du diagnostic et de la prescription du médecin.

Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

• 1,5-5 fois - facile;
• 6-10 fois - moyenne;
• 10 fois ou plus - élevé.

Quelles maladies entraînent une augmentation des AST et des ALT?

• infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
• hépatite virale aiguë (on note plus d'AST);
• tumeurs malignes et métastases hépatiques;
• dommages toxiques aux cellules du foie;
• syndrome d'accident

Phosphatase alcaline (ALP)

Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que la libération de phosphore à l'intérieur des cellules. Les formes osseuses et hépatiques de la phosphatase alcaline sont déterminées.

Le niveau de l'enzyme augmente avec ces maladies:

• le myélome;
• sarcome ostéogène;
• la lymphogranulomatose;
• l'hépatite;
• métastases osseuses;
• dommages hépatiques liés aux médicaments et toxiques;
• processus de guérison des fractures;
• ostéomalacie, ostéoporose;
• infection à cytomégalovirus.

Gammaglutamyltransférase (GGT, Glutamyltranspeptidase)

Lors des discussions sur le GGT, il convient de prendre en compte le fait que cette substance est impliquée dans le processus métabolique des graisses, qu'elle contient des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie et le pancréas.

Si la GGT est élevée, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également renforcée dans le diabète sucré. En outre, l'enzyme gamma-glutamyltransférase est renforcée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication à l'alcool, chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus en détail à ce sujet, GGT - ce que c'est, l'expert qui décrypte les résultats des analyses nous le dira. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en effectuant des recherches supplémentaires.

Créatine Kinase (Créatine Phosphokinase)

Lors de l’évaluation de la CK dans le sang, il convient de tenir compte du fait qu’il s’agit d’une enzyme dont les concentrations sont élevées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde et dont la quantité est moins importante dans le cerveau. En cas d'augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase, les raisons de cette augmentation sont associées à certaines maladies.

Cette enzyme est impliquée dans le processus de transformation de la créatine et maintient également le métabolisme énergétique de la cellule. Trois sous-types de CQ seront identifiés:

• MM - dans le tissu musculaire;
• MV - dans le muscle cardiaque;
• BB - dans le cerveau.

Si la créatine kinase augmente dans le sang, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les raisons peuvent être les suivantes:

MM Créatine Kinase

• myosite;
• syndrome d'écrasement;
• myasthénie grave;
• la gangrène;
• sclérose latérale amyotrophique;
• Syndrome de Guillain-Barré.

MV Créatine Kinase

• infarctus aigu du myocarde;
• l'hypothyroïdie;
• myocardite;
• utilisation prolongée de prednisone.

VV créatine kinase

• encéphalite;
• traitement à long terme de la schizophrénie.

Alpha amylase

Fonctions d'amylase - division des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastasis) se trouve dans les glandes salivaires et pancréatiques. Lorsque la transcription est effectuée en ligne ou par un médecin, l’attention est portée à la hausse et à la baisse de cet indicateur.

L'alpha-amylase augmente si noté:

• pancréatite aiguë;
• cancer du pancréas;
• parotidite épidémique;
• hépatite virale;
• insuffisance rénale aiguë;
• longue réception de l'alcool, mais aussi des glucocorticoïdes, de la tétracycline.

L’alpha-amylase est réduite, s’il est noté:

• infarctus du myocarde;
• thyrotoxicose;
• toxicose pendant la grossesse;
• nécrose complète du pancréas.

Électrolytes de sang - qu'est-ce que c'est?

Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes dans le sang humain. Sans eux dans le corps ne peut faire aucun processus chimique. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe de micro-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorures, etc.

Le potassium

C'est très nécessaire pour les processus d'échange et enzymatiques.

Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément du corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une altération de la fonction myocardique. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les niveaux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est abaissée.

Si le taux de potassium dans le sang est élevé, un spécialiste devrait en rechercher les causes et les éliminer. Après tout, un tel état peut menacer le développement d'états dangereux pour le corps:

• arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
• violation de la sensibilité;
• baisse de la pression artérielle;
• réduction du pouls;
• perturbation de la conscience.

De tels états sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / l et plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

Si une analyse de sang biologique donne des résultats d'un taux de potassium inférieur à 3,05 mmol / l, ces paramètres sont également dangereux pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants se produisent:

• des nausées et des vomissements;
• essoufflement;
• faiblesse musculaire;
• insuffisance cardiaque;
• écoulement involontaire d'urine et de fèces.

Le sodium

Il est également important de connaître la quantité de sodium dans le corps, même si cet élément n’est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il maintient la pression osmotique et le niveau de pH.

Le sodium est excrété dans les urines, ce processus est contrôlé par l'aldostérone, l'hormone du cortex surrénalien.

L’hypernatrémie, c’est-à-dire l’augmentation du taux de sodium, entraîne une sensation de soif, une irritabilité, des tremblements et des secousses musculaires, des crampes et un coma.

Tests de triche

Revmoproby - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude visant à déterminer le facteur rhumatoïde, l'analyse de complexes immuns circulants, la détermination d'anticorps anti-o-streptolysine. Les tests RPM peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre de la recherche, qui fournit l'immunochimie. La revmoprobie doit être réalisée en cas de douleurs de la douleur dans les articulations.

Conclusions

Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique complet et général est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Pour ceux qui souhaitent effectuer une analyse sanguine avancée complète ou un test OAK en clinique ou en laboratoire, il est important de noter que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres dispositifs. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l’étude des résultats d’un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de vous assurer que les normes sont marquées dans le formulaire émis par l'institution médicale afin de pouvoir déchiffrer correctement les résultats de l'échantillon. La norme de KLA chez les enfants est également indiquée dans les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats obtenus.

Beaucoup sont intéressés par: un test sanguin 50 - de quoi s'agit-il et pourquoi devrait-il être pris? Ceci est une analyse pour déterminer les anticorps qui existent dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse F50 est effectuée à la fois pour le VIH suspecté et pour la prévention d'une personne en bonne santé. Pour une telle étude vaut également la peine de préparer correctement.