Nouveau dans la structure du bactériophage T4.

Les scientifiques ont établi comment le bactériophage infecte la cellule hôte, la bactérie Esherichia Coli.

Les chercheurs ont établi comment le bactériophage T4 attaque la cellule hôte, Esherichia Coli. Cette découverte créera une nouvelle classe révolutionnaire d'antibiotiques.

Dans le numéro de janvier de "Nature", 2002. décrit comment un virus utilise un dispositif de ponction biochimique en forme d'aiguille pour infecter une cellule hôte d'E. coli. "Nous avons montré qu'il s'agissait d'une machine biochimique complexe qui permet aux effets du virus d'envahir la cellule hôte. La base de la tige du virus joue un rôle majeur dans ce processus", déclare Michael Rossman de l'Université Purdue.

Le bactériophage T4 est un véritable "Tyrannosaure Rex" parmi les virus. Il s'agit donc du meilleur objet de recherche (ses dimensions sont d'environ 100 nm de long et de large). Le T4 est également un «virus de la tige», car il possède un tronc auquel sont attachés des processus permettant de capturer les bactéries. 1 mm3 d'eau ordinaire contient généralement un milliard de phages.

Le virus T4 (voir Figure 1) consiste en une tête icosaédrique contenant l'ADN viral, le tronc, la base du tronc et les processus de la tige - six longs et six courts. Les processus longs recherchent d’abord E. Coli, puis les processus courts s’attachent fermement à la cellule. La base transmet une impulsion au tronc, qui se contracte comme un muscle, comprimant l'ADN viral dans une cellule hôte. La base du virus est contrôlée en tant que dispositif de perçage situé au niveau de la tige et en une enzyme coupant la membrane d’une cellule de E. coli.

Cette enzyme crée une ouverture de la taille d'un nanomètre dans la membrane cellulaire à travers laquelle l'ADN viral pénètre dans la cellule hôte. E. Coli est ainsi infecté et la machine biochimique de la cellule produit de nouvelles particules de phage et, éventuellement, la cellule meurt. «Pour commencer, nos recherches montrent la structure des protéines qui constituent la base près de la tige (le soi-disant dispositif de perçage biochimique) et leur rôle dans la pénétration de l'ADN viral à travers la membrane cellulaire», a déclaré Rossman.

Sur la fig. La figure 2 montre la structure des protéines de base, modélisée à l'aide du logiciel "SPIDER". Les données du modèle ont été obtenues lors de l’étude de 418 micrographies de particules virales congelées. La zone désignée (gp27-gp5 * -gp5c) 3 est le dispositif de ponction biochimique. La plus grande activité de l'enzyme de perçage est observée au milieu de "l'aiguille". Fig. (a) photographie stéréoscopique de la base, fig. b est sa structure moléculaire. 1 angström = 1/100000 cm.

Il a également été constaté que, lorsqu’on s’approche de la membrane cellulaire, la base est déformée - elle devient comme une étoile plate. Ceci facilite le contact avec la membrane et accompagne l'introduction d'une "aiguille" dans celle-ci.

De telles études sont toujours associées aux recherches sur la production moléculaire nanotechnologique. Sur la base de ces connaissances, il est possible de prévoir l'apparition d'antibiotiques à haute performance.

Phage t4

Entérobactéries phage T4

Le bactériophage T4 est l'un des virus les plus étudiés, un bactériophage qui affecte les entérobactéries, y compris Escherichia coli. Il possède un ADN génomique de l'ordre de 169-170 000 paires de nucléotides, emballé dans une tête icosaédrique. Le virion a également une tige, une base de tige et des processus de tige - six longs et six courts.

Le bactériophage T4 utilise une ADN polymérase de type cyclique; son poignet glissant est un trimère similaire au PCNA, mais il n'a aucune homologie avec le PCNA ni la polymérase β.

T4 est un phage relativement gros, a un diamètre d'environ 90 nm et une longueur d'environ 200 nm. Le phage T4 utilise uniquement le cycle de développement lytique, mais pas le cycle lysogène.

Virus T4. Quel est ce virus? Quelles maladies provoque-t-il?

Le bactériophage T4 est l'un des virus les plus étudiés au monde. Il affecte les entérobactéries, notamment E. coli, les salmonelles et le bacille de la peste.

Ce virus peut être un moyen efficace de lutter contre les infections dangereuses. Le bactériophage T4 ne provoque donc pas de maladies, mais plutôt le contraire: il aide à les combattre. À l'aide de fils, le virus s'attache à la cellule de la bactérie pathogène, l'ADN du virus pénètre dans la cellule et est détruit.

Pour que les gens ne boivent pas d'antibiotiques, les scientifiques ont synthétisé des médicaments à partir de bactériophages naturels destinés à l'immunité humaine.

Bactériophages - est un dévoreur de microbes dans le corps, des nettoyants.

Dans ce cas, le bactériophage T4 dévore E. coli au cours de l'infection et la personne se rétablit sans antibiotique.

Le virus T4 n'est plus aussi dangereux, car toutes ses caractéristiques de développement dans le corps humain sont révélées. Or, au contraire, ce virus est utilisé comme assistant qui lave pour détruire les cellules bactériennes.

Effrayant, mais utile pour le virus humain, le T-4 est un bactériophage, c'est-à-dire qu'il affecte les entérobactéries. C'est un phage relativement gros, il a été étudié par des lauréats du prix Nobel, tels que Salvador Luria, Alfred Hershey, Max Delbrück et d'autres.

Ce virus ne présente aucun danger pour la santé humaine, il aide uniquement en dévorant les bactéries, comme si elles les aspiraient.

Le virus T4 est le bactériophage le plus connu et étudié qui dévore les bactéries. Ce virus ne cause aucune maladie chez l'homme, mais au contraire l'aide à combattre les bactéries. Alors ne vous inquiétez pas de ce virus.

Voici à quoi ressemble le virus T4 sur une photo prise au microscope électronique.

Il existe un bactériophage ou un phage T4 connu depuis longtemps - il s'agit en réalité d'un virus qui infecte, en un mot, dévore les bactéries et les modifie, en incorporant son matériel génétique dans l'ADN de cette bactérie. Les bactériophages sont connus depuis le début du siècle dernier et, à l'aide de ces micro-organismes intéressants, ils ont guéri le traitement de la peste bubonique et de la tuberculose. Lorsque des antibiotiques ont été découverts, ces micro-organismes très intéressants ont été oubliés et en vain. Maintenant, les scientifiques ont de nouveau commencé à étudier les bactériophages avec intérêt.

Ce virus s'appelle le bactériophage T4. Bateriophage se traduit par un dévoreur de bactéries, c’est-à-dire qu’il vit dans le corps d’une bactérie et mange son propriétaire, ce qui lui fait vivre. Par exemple, T4 mange E. coli.

Autrement dit, non seulement ce virus ne provoque pas de maladies, mais il aide également une personne à lutter contre des maladies dangereuses. La T4 tue E. coli, d'autres bactériophages se nourrissent de bacilles tuberculeux ou même de bactéries de la peste bubonique.

Le virus T4, également connu sous le nom de bactériophage, est en réalité un virus bénéfique pour l'homme et très bien compris. Ce virus aidera le corps humain à surmonter certaines infections: salmonelles, E. coli, etc. Très largement utilisé en médecine. Ce virus dévore les bactéries nocives et aide à se passer d'antibiotiques.

Virus T4 ou nom exact du bactériophage. Qu'est-ce que c'est Les bactériophages (phages) sont un virus ou, plus précisément, une bactérie qui dévore des bactéries nocives. Ils ont remplacé les antibiotiques, qui ont un effet très fort sur le corps humain, et ils ne sont pas nocifs pour les bactériophages pour le corps humain. En général, un autre développement dans le domaine de la médecine, qui permettra aux gens d’être plus sains, ainsi que de traiter le cancer, car les bactériophages tuent (aspirent) les bactéries qui se trouvent dans les cellules cancéreuses. L'histoire du bactériophage (virus T4)

Beauté mortelle des virus

L'imagination peut parfois être un peu plus colorée que la réalité. Ou plus effrayant. Et les images virales, dont on voit souvent l’image sur les pages de livres, de magazines et de journaux, sont tout à fait le cas.

Les pathogènes mortels sont illustrés en rouge vif, vert toxique ou orange agressif. Moche, effrayant, presque une arme, ils attendent juste pour attaquer notre corps. En fin de compte, tout se résume à une chose: effrayer et avoir un impact émotionnel, alors que tous les virus sont transparents.

Ce fait a tellement impressionné l'artiste britannique Luke Jerram (Luke Jerram) qu'il l'a utilisé comme idée principale de son nouveau projet artistique - des sculptures tridimensionnelles en verre, Glass Microbiology.

Luke Gerram est né en 1974 et a obtenu son diplôme de premier cycle avec mention en beaux-arts à l'Université du pays de Galles en 1997. Il est inventeur, chercheur et scientifique amateur. L'idée principale de toutes ses œuvres est l'étude de l'espace et de la perception. La vision personnelle de l’artiste sur les virus reflète une image complètement différente de la vision traditionnelle qui s’est formée dans notre esprit. Ses virus sont blancs et transparents, fragiles et froids, mais pas effrayants. Mystérieux et majestueux et, en même temps, plus humain que jamais.

Virus Ebola

Ses expositions comprennent des copies sur verre des maladies les plus meurtrières pour l'homme: VIH, virus Ebola, grippe aviaire, virus E. Coli, entérovirus de type EV71, paludisme, papillome, grippe porcine, bactériophage T4.
Grippe aviaire

Chaque détail, mis au point avec l’aide du virologue Andrew Davidson de l’Université de Bristol, constitue une reproduction exquise du virus. Bien que les sculptures puissent sembler exagérées, avec des dents, des renflements inquiétants, elles sont en réalité réalisées avec une précision incroyable. Bien entendu, ils sont beaucoup plus volumineux que leur apparence d'origine: les virus du verre sont un million de fois plus gros que les virus originaux.
Bactériophage T4

À l'aide de ses créations, Jerram étudie la relation entre la beauté des œuvres d'art et son impact sur une personne. Comme Susan Sontag le dit dans son livre «La maladie et ses métaphores», l’art, tout comme les mots, influe sur la façon dont nous endurons une maladie. Cela signifie que vous pouvez créer des fantasmes sur la maladie, qui sont parfois plus dangereux et difficiles que la réalité biologique.
C'est pourquoi le travail de Luke Gerram est d'une grande importance: il offre une vision alternative de la maladie, qui peut conduire à un autre moyen de la surmonter.
Grippe porcine

Virus E. coli (E. coli)

Les réactions aux œuvres étaient assez surprenantes », explique Jerram dans son interview pour la chaîne BBC,« les sculptures sont incroyablement belles et attirent les visiteurs, mais quand ils comprennent ce qu’il en est, une sorte d’élément de répulsion apparaît immédiatement. Certains pensent qu'ils peuvent être infectés s'ils les touchent.
Paludisme

Entérovirus type EV71

Les créations de Luke sont un défi pour nos propres idées et idées. Ils démontrent que la réalité et sa perception sont quelque chose de complètement subjectif. Dans l'une des lettres publiées sur le site Web de l'artiste, un auteur anonyme a avoué:
Votre sculpture a rendu le VIH beaucoup plus réel pour moi que toute photo ou illustration que j'ai jamais vue. C'est un sentiment très étrange de voir votre ennemi qui finira par causer ma mort et de le trouver si beau.
Dont

VIe Conférence scientifique internationale des étudiants et des étudiants - 2014

BACTÉRIOPHAG T4 EN TANT QU'OBJET MODÈLE DANS LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE MODERNE

Les bactériophages, ou phages (du grec ancien - "mangeurs de bactéries"), sont des virus pouvant infecter les cellules bactériennes. Ils ont été découverts au début du siècle dernier et, déjà à cette époque, les scientifiques ont conclu que ce virus pouvait devenir un moyen important de lutte contre les infections dangereuses. C’est grâce à ces microorganismes que des maladies aussi graves que la peste bubonique et la tuberculose ont commencé à être traitées. Bientôt, des antibiotiques ont été découverts et l'existence de phages a été oubliée. Mais aujourd'hui, l'intérêt pour ces microorganismes de scientifiques est de retour.

Les bactériophages sont le groupe de virus le plus nombreux et le plus commun, voire le plus ancien. Ils ont été trouvés pour la plupart des bactéries pathogènes et saprotrophes. Dans la nature, on trouve également des phages là où il y a des bactéries sensibles: dans le sol et dans l'eau, dans l'intestin des humains et des animaux, dans les plantes, etc. Plus le substrat est riche en micro-organismes, plus les bactériophages seront nombreux.

Objet modèle - le bactériophage est très largement utilisé pour la recherche scientifique. De nombreuses découvertes fondamentales en biologie moléculaire ont été découvertes à l'aide d'un bactériophage, telles que: le code génétique, la recombinaison et la réplication d'acides nucléiques. Il est très facile de cultiver les méthodes biologiques les plus primitives et d’obtenir de très grandes quantités.

Le bactériophage T4 est un objet modèle très pratique pour le développement de méthodes de biologie moléculaire et l'élucidation de la base structurelle de l'infectivité du virus. L'entérobactériaphage T4 est l'un des virus les plus étudiés, un bactériophage qui affecte la bactérie E. coli. Il possède un ADN génomique de l'ordre de 169-170 000 paires de nucléotides, emballé dans une tête icosaédrique. Le virion a également une tige, une base de tige et des processus de tige - six longs et six courts. L'entérobactériaphage T4 est un grand phage ayant un diamètre d'environ 90 nm et une longueur d'environ 200 nm. Le phage T4 utilise uniquement le cycle de développement lytique, mais pas le cycle lysogène. Compte tenu de la structure du bactériophage, nous avons constaté que tous les bactériophages connus sont constitués de deux composants principaux: les protéines et les acides nucléiques. Par le type d'acide nucléique, ils sont divisés en ADN et en ARN.

La plaque basale des bactériophages est une structure moléculaire complexe contenant au moins 15 protéines différentes, qui reconnaît les récepteurs à la surface des cellules hôtes et effectue la restructuration de la queue du virus nécessaire pour infecter les cellules. En utilisant la microscopie cryoélectronique, nous avons réussi à reconstruire la structure tridimensionnelle de la plaque basale du phage.

La structure résultante a la forme d'une tente symétrique au sixième ordre autour de l'axe longitudinal de la queue du virus, au centre de laquelle se trouve une aiguille moléculaire qui pénètre dans la paroi de la cellule hôte au cours du processus d'infection. Une tige est fixée à la partie supérieure de la plaque basale, qui a la forme d’un tube creux, à travers lequel l’ADN du virus est délivré à la cellule. L’infection des bactéries commence par l’absorption par les phages, c’est-à-dire attacher la queue du processus de bactériophage à la surface de la cellule. L'adsorption est réalisée par les fibrilles du processus caudal, qui sont attachées aux structures de la cellule bactérienne, appelées phagorécepteurs. Après l’adsorption, la plaque basale de la queue du bactériophage entre en contact étroit avec la paroi cellulaire, ce qui entraîne la contraction de la queue; son noyau central perce la membrane cellulaire et, probablement, en injectant de l’ADN de phage dans la bactérie. Le bactériophage immédiatement après que l’ADN a pénétré dans la bactérie, l’information génétique enregistrée dans l’ADN du phage commence à se réaliser. Dans le cas des bactériophages T-même, les enzymes qui détruisent l'ADN des bactéries et les enzymes nécessaires à la reproduction de l'ADN du phage sont synthétisées dans la cellule. Après cette étape, appelée synthèse des protéines précoces, des protéines tardives sont synthétisées dans des bactéries, formant ainsi l’enveloppe du bactériophage. En conséquence, de nouvelles particules de bactériophage apparaissent, la bactérie est lysée et le bactériophage qui s'y est multiplié se retrouve dans l'environnement. Si des bactériophages individuels sont appliqués à la surface d'un milieu nutritif solide contenant des bactéries en croissance, les bactériophages qui se multiplient en bactéries détruisent les bactéries et forment ce qu'on appelle des «taches stériles».

Les bactériophages capables de se reproduire dans les bactéries, de les détruire et de les laisser sous la forme de particules à part entière sur le milieu sont appelés phages virulents.

Outre ces phages, il en existe d’autres - les phages modérés. L'ADN de tels phages après infection de la cellule est introduit dans l'ADN des bactéries elles-mêmes, sans perturber leur activité vitale. Il double et est transmis à la progéniture à la suite. Une bactérie avec un ADN d'ADN de phage modéré est appelée lysogène, et l'ADN de phage combiné à l'ADN bactérien est appelé un prophage. Si la bactérie lysogène est irradiée avec une lumière ultraviolette ou traitée avec des mutagènes chimiques, la conversion d'un prophage en phage peut être provoquée, c'est-à-dire pour déclencher la reproduction de particules de phage de taille normale dans une cellule bactérienne, à la suite de quoi la cellule meurt. Par conséquent, dans la bactérie lysogène, dans le cadre d’un chromosome bactérien unique, l’appareil génétique de la bactérie coexiste avec le génome viral, qui est transmis de la cellule mère à la progéniture et peut être activé (induit).

Nous pouvons en conclure que les phages ne sont pas seulement des agents anti-bactériens, mais également leur principal assistant. Ce sont les bactériophages qui aident les bactéries à se transformer en incorporant leur matériel génétique dans son ADN. Le développement de nouveaux antibiotiques est un processus extrêmement coûteux et long. Mais même l’apparition d’un nouveau médicament ne garantit pas que les microbes ne se protégeront pas. Ces conditions obligent les professionnels à rechercher des outils qui, au stade actuel, peuvent aider au traitement des infections bactériennes et accroître leur efficacité. De tels médicaments sont actuellement appelés bactériophages.

Références:

1. Matériels de la conférence scientifique et pratique internationale "Bactériophages: Théo-

les aspects pratiques et pratiques de l'utilisation en médecine, médecine vétérinaire et industrie alimentaire

penser ”/ - Ulyanovsk: UGSAA eux. P.A. Stolypin, 2013, V. II - 186 p.

2. Rautenstein Ya.I., Bactériophagie, M., 1955

Virus t4 c'est quoi

Croissance et développement. Les virus

Les virus sont des complexes nucléoprotéiques parasites. Les virus les plus simples ne contiennent qu'une seule molécule d'acide nucléique (ADN ou ARN, jamais ensemble) et une membrane de molécules de protéines. Dans les virus, il n'y a pas de processus métaboliques, ils se multiplient uniquement dans la cellule hôte. Par conséquent, ils ne sont pas classés comme organismes vivants. Les virus qui, lors de leur reproduction, endommagent la cellule hôte, sont pathogènes et sont considérés comme pathogènes. Les maladies d'étiologie virale comprennent le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), la rage, la poliomyélite, la rougeole, la rubéole, la variole, l'hépatite, la grippe et d'autres infections des voies respiratoires supérieures (rhumes).

Parmi les nombreux virus connus, seuls quelques représentants sont représentés dans le diagramme. Toutes les images sont données au même grossissement. Les virus qui ne se multiplient que chez les bactéries sont appelés bactériophages (en bref: phages). La structure la plus simple a le phage M13 (1). Il consiste en une molécule d'ADN simple brin [ADNss], contenant environ 7 000 pb. (n o. - nucléobase), entourée d’une enveloppe protéique de 2700 sous-unités emballées dans une spirale. L'enveloppe du virus s'appelle la capside et la structure dans son ensemble est une nucléocapside. M13 est utilisé en génie génétique en tant que vecteur (voir p. 256).

Le phage T4 (1), l'un des plus gros virus, a une structure plus complexe. Dans la "tête" du virus contient de l'ADN double brin [dsnc (dsDNA)], numérotant 170 000 n.o.

Le virus de la mosaïque du tabac pathogène pour les plantes (2) est construit de la même manière que M13, mais au lieu de l’ADN, il contient l’ARN (ARNs). Les virus contenant de l'ARN incluent également le poliovirus (poliovirus), responsable de la paralysie chez l'enfant. La nucléocapside du virus de la grippe a une membrane supplémentaire empruntée à la membrane plasmique de la cellule hôte (B). Sur la membrane lipidique, fixent des protéines virales impliquées dans l’infection de la cellule hôte.

B. Rhinovirus capsulaire

Les rhinovirus sont les agents responsables des soi-disant "maladies du froid". La capside de ce virus a la forme d'un icosaèdre, une figure géométrique construite à partir de 20 triangles équilatéraux. L'enveloppe est formée de trois protéines différentes, organisées sous forme de pentamères et d'hexamères.

B. Cycle de vie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) est connu pour être l'agent causal de la maladie, appelé syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA). Structurellement, le VIH ressemble à un virus de la grippe (A).

Le génome du VIH se compose de deux molécules d'ARN simple brin [onRNA (ssRNA)], chaque molécule contient 9200 pb). Le virus a une capside double couche et est entouré par une membrane contenant des protéines. Le VIH infecte principalement les lymphocytes T auxiliaires (voir p. 286), ce qui peut finalement conduire à la dégradation du système immunitaire.

Au cours de l'infection (1), la membrane virale fusionne avec la membrane plasmique de la cellule cible et le noyau de la nucléocapside pénètre dans le cytoplasme (2). Là, l'ARN viral (ARN) forme d'abord un hybride ARN / ADN (3), puis transcrit pour former un ADNdb (4). Les deux réactions sont catalysées par la transcriptase inverse du virus. L'ADN est intégré au génome de la cellule (5), où il peut rester à l'état inactif. Lorsqu'il est activé, le fragment d'ADN correspondant au génome viral est d'abord transcrit à l'aide d'enzymes de la cellule hôte (6). Dans ce cas, les précurseurs des protéines virales codant pour l'ARNm viral et l'ARNm (ARNm) sont répliqués (7). Ensuite, les protéines sont insérées dans la membrane plasmique de la cellule (8, 9) et y subissent une modification protéolytique (10). Le cycle se termine par le bourgeonnement de particules virales nouvellement formées (11).

Le groupe de virus contenant de l'ARN auquel appartient le VIH s'appelle des rétrovirus, car leur cycle de vie commence par la synthèse de l'ADN sur une matrice d'ARN, c'est-à-dire le processus de transcription normale inverse, lorsque l'ADN sert de matrice.

Virus d'Epstein-Barr

Le virus d'Epstein-Barr appartient à la famille des virus de l'herpès (type 4) et constitue l'infection virale la plus courante et la plus tangible.

Selon les statistiques, jusqu'à 60% des enfants et près de 100% des adultes sont infectés par ce virus. Le virus d'Epstein-Barr est transmis par les gouttelettes en suspension dans l'air (avec bisous), le contact (ménage) (articles ménagers courants), moins souvent par le sang (transmissible) et de la mère au fœtus (trajet vertical).

La source d'infection n'est qu'une personne, le plus souvent ce sont des patients avec des formes cachées et asymptomatiques. Le virus d'Epstein-Barr pénètre dans le corps par les voies respiratoires supérieures, d'où il pénètre dans le tissu lymphoïde, causant des lésions aux ganglions lymphatiques, aux amygdales, au foie et à la rate.

Quelles maladies provoque

Le virus d'Epstein-Barr est dangereux non pas tant pour l'infection humaine aiguë que pour la tendance à provoquer des processus tumoraux. Il n’existe pas de classification unique de l’infection par le virus Epstein-Barr (VIEB). L’utilisation proposée en médecine pratique est la suivante:

• au moment de l'infection - congénitale et acquise;
• sous la forme de la maladie - typique (mononucléose infectieuse) et atypique: effacé, asymptomatique, lésion des organes internes;
• par gravité - légère, modérée et grave;
• pendant la durée du cours - aigu, prolongé, chronique;
• dans la phase d'activité - actif et inactif;
• complications;
• infection mixte (mixte) - le plus souvent observée en association avec une infection à cytomégalovirus.

Maladies causées par le virus d'Epstein-Barr:

• Maladie de Filatov (mononucléose infectieuse);
• Maladie de Hodgkin (maladie de Hodgkin);
• syndrome de fatigue chronique;
• formation maligne de nasopharynx;
• les lymphomes, y compris le lymphome de Burkitt;
• déficit immunitaire général;
• hépatite systémique;
• dommages au cerveau et à la moelle épinière (sclérose en plaques);
• l'herpès;
• tumeurs de l'estomac et des intestins, glandes salivaires;
• leucoplasie velue de la cavité buccale et autres.

Symptômes du virus d'Epstein-Barr

Infection aiguë (OVIEB)

OVIEB est une mononucléose infectieuse.

La période d'incubation est de 2 jours à 2 mois, en moyenne de 5 à 20 jours.

La maladie débute progressivement, à partir de la période prodromique: le patient se plaint d’indisposition, de fatigue, de mal de gorge.

Température corporelle légèrement élevée ou dans les limites de la normale. Après quelques jours, la température atteint 39-40 ° C et le syndrome d'intoxication se joint.

La polyadénopathie est le principal symptôme de l’infection aiguë par le virus Epstein-Barr. Principalement des ganglions lymphatiques cervicaux avant et arrière élargis, ainsi que des ganglions lymphatiques occipital, sous-maxillaire, supraclaviculaire, sous-clavier, axillaire, coude, fémur et inguinal. Leurs tailles atteignent 0,5-2 cm de diamètre, ils sont difficiles à toucher, moyennement ou faiblement douloureux, et ne sont pas soudés entre eux et les tissus environnants. La peau sur eux ne change pas. La gravité maximale de la polyadénopathie est diagnostiquée après 5 à 7 jours de maladie et, au bout de 2 semaines, les ganglions lymphatiques commencent à diminuer.

Les amygdales palatines sont également impliquées dans le processus, qui se manifeste par des signes d'angine de poitrine, ce processus s'accompagne d'une violation de la respiration nasale, de la voix nasale et de la présence de pertes purulentes au fond de la gorge.

Une rate hypertrophiée (splénomégalie) est l’un des symptômes tardifs. La rate retrouve sa taille normale après 2 à 3 semaines de maladie et moins souvent après 2 mois.

Une hypertrophie du foie (hépatomégalie) est moins fréquente. Dans certains cas, il existe une jaunisse légère et une urine foncée.

Dans les infections aiguës du virus d'Epstein-Barr, le système nerveux est rarement touché. Peut-être l'apparition d'une méningite séreuse, parfois d'une méningo-encéphalite, d'une encéphalomyélite, d'une polyradiculonévrite, mais tous les processus aboutissent à une régression complète des lésions focales.

Il y a une éruption cutanée, qui peut être différente. Celles-ci peuvent être des taches, des papules, de la rose, des taches ou des hémorragies. L'exanthème dure environ 10 jours.

Infection chronique au virus Epstein-Barr

HIVEB se distingue par sa longue durée et la récurrence périodique de la maladie.

Les patients se plaignent de fatigue générale, de faiblesse, de transpiration excessive. Vous pouvez ressentir des douleurs dans les muscles et les articulations, des exanthèmes, une toux constante causée par des pleurs, des troubles de la respiration nasale.

On a également noté des maux de tête, un inconfort dans l'hypochondre droit, des troubles mentaux sous forme de labilité émotionnelle et de dépression, une altération de la mémoire et de l'attention, un déclin mental et des troubles du sommeil.

Il existe une lymphadénopathie généralisée, une hypertrophie des amygdales pharyngée et palatine, une hypertrophie du foie et de la rate. Souvent, les bactéries et les champignons (herpès génital et herpès des lèvres, muguet, inflammation du tube digestif et du système respiratoire) sont souvent associés à l'infection chronique du virus d'Epstein-Barr.

Diagnostics

Le diagnostic d'infection aiguë et chronique d'Epstein-Barr est établi sur la base de plaintes, de manifestations cliniques et de données de laboratoire:

1. formule sanguine complète

Augmentation des leucocytes, ESR, augmentation des lymphocytes et des monocytes, détection des cellules mononucléées atypiques. Peut-être une diminution ou une augmentation des plaquettes, de l'hémoglobine (anémie hémolytique ou auto-immune).

2. Test sanguin biochimique

Augmentation de l'AST, de l'ALAT, de la LDH et d'autres enzymes, détection des protéines de phase aiguë (CRP, fibrinogène), augmentation de la bilirubine et de la phosphatase alcaline.

3. Etude immunologique

L'état du système d'interféron, des immunoglobulines, etc. est évalué.

4. Réactions sérologiques

La méthode de dosage immunoenzymatique est utilisée. Elle permet d’évaluer le nombre et la classe d’immunoglobulines (anticorps anti-virus Epstein-Barr). Au stade aigu ou pendant l’exacerbation, les IgM prévalent et, plus tard, après 2-4 mois, les IgG.

• 40 U / ml - positif;
• 20 - 40 U / ml - douteux *.

selon le laboratoire indépendant Invitro

En utilisant la méthode de la réaction en chaîne de la polymérase (PCR), déterminez la présence d'ADN d'Epstein-Barr dans divers matériaux biologiques (salive, liquide céphalo-rachidien, frottis de la membrane muqueuse des voies respiratoires supérieures, biopsies d'organes internes).

6. Selon le témoignage d'autres études et consultations

Consultation d'un médecin ORL et d'un immunologue, radiographie des sinus thoraciques et paranasaux, échographie abdominale, évaluation du système de coagulation du sang, consultation d'un oncologue et d'un hématologue.

Traitement de l'infection par le virus Epstein-Barr

Il n’existe aucun traitement spécifique contre l’infection par le virus Epstein-Barr. Le traitement est effectué par un médecin spécialiste des maladies infectieuses (pour les infections aiguës et chroniques) ou par un oncologue au cours du développement de tumeurs ressemblant à des tumeurs.

Tous les patients, en particulier ceux atteints de mononucléose infectieuse, sont hospitalisés. Un régime approprié est prescrit pour le développement de l'hépatite et du repos.

Divers groupes de médicaments antiviraux sont activement utilisés: isoprinosine, valtrex, acyclovir, arbidol, viferon, interférons intramusculaires (reaferon-EU, roferon).

Si nécessaire, des antibiotiques (tétracycline, sumamed, céfazoline) sont inclus dans la thérapie - par exemple, avec une angine de poitrine avec des raids importants sur une période de 7 à 10 jours.

Des immunoglobulines par voie intraveineuse (intraglobine, pentaglobine), des vitamines complexes (sanasol, l'alphabet), des médicaments antiallergiques (tavegil, phencarol) sont également prescrits.

La correction de l’immunité est réalisée par la nomination d’immunomodulateurs (licopide, derinat), de cytokines (leukinferon), de stimulants biologiques (actovegine, solcoséryle).

Les antipyrétiques (paracétamol) augmentent avec la température, contre la toux - antitussifs (libexine, mukaltine), les difficultés avec la respiration nasale gouttes nasales (nazivine, adrianol) et autres soulagent les différents symptômes de la maladie.

La durée du traitement dépend de la gravité de l'évolution et de la forme (aiguë ou chronique) de la maladie et peut aller de 2 à 3 semaines à plusieurs mois.

Complications et pronostic

Complications d'une infection aiguë et chronique par le virus d'Epstein-Barr:

• otite moyenne;
• péritonsillite;
• insuffisance respiratoire (gonflement des amygdales et des tissus mous de l'oropharynx);
• l'hépatite;
• rupture de la rate;
• anémie hémolytique;
• purpura thrombocytopénique;
• insuffisance hépatique;
• pancréatite, myocardite.

Le pronostic d'infection aiguë par le virus d'Epstein-Barr est favorable. Dans d'autres cas, le pronostic dépend de la gravité et de la durée de la maladie, de la présence de complications et du développement de tumeurs.

Virus t4 c'est quoi

B23: 02 MSK le 12 décembre au dispensaire neuropsychiatrique du village d’Alferovka, district de Novokhopyorsky.

Sur ordre du bureau du procureur général de la Fédération de Russie, le bureau du procureur de la Fédération de Russie a mené des inspections approfondies.

Des articles

L'imagination peut parfois être un peu plus colorée que la réalité. Ou plus effrayant. Et les images virales, dont on voit souvent l’image sur les pages de livres, de magazines et de journaux, sont tout à fait le cas.

Les pathogènes mortels sont illustrés en rouge vif, vert toxique ou orange agressif. Moche, effrayant, presque une arme, ils attendent juste pour attaquer notre corps. En fin de compte, tout se résume à une chose: effrayer et avoir un impact émotionnel, alors que tous les virus sont transparents.

Ce fait a tellement impressionné l'artiste britannique Luke Jerram (Luke Jerram) qu'il l'a utilisé comme idée principale de son nouveau projet artistique - des sculptures tridimensionnelles en verre, Glass Microbiology.

Luke Gerram est né en 1974 et a obtenu son diplôme de premier cycle avec mention en beaux-arts à l'Université du pays de Galles en 1997. Il est inventeur, chercheur et scientifique amateur.

Une personne est plus susceptible à divers rhumes en automne et au printemps. Les maladies infectieuses virales sont un type de maladie provoquée par une infection qui s'est infiltrée dans un corps affaibli. Ils peuvent être extrêmement stagnants ou léthargiques, mais un traitement doit être effectué dans les deux cas, afin de ne pas aggraver la situation, afin d'éviter des complications dangereuses. Une personne souffre de rhume en moyenne 2 à 3 fois par an, mais la maladie se développe toujours à cause de l'ADN viral.

Quelles sont les maladies virales?

Il faut comprendre que le rhume n'est pas une maladie spécifique, mais une conséquence de l'hypothermie sévère. Cela a conduit à un affaiblissement de l'immunité, à une augmentation de la température et a créé un terrain fertile pour le développement de maladies virales humaines après l'entrée de microorganismes pathogènes. Ils entrent dans les cellules du corps humain, commencent par là.

Ils sont complètement dépendants des cellules (bactéries, plantes ou animaux) en termes de reproduction. Les virus ont l'enveloppe externe d'une protéine et parfois un lipide et un noyau d'ADN ou d'ARN. Pour qu'une infection se produise, le virus s'attache d'abord à la cellule hôte. Ensuite, l'ADN ou l'ARN viral pénètre dans la cellule hôte et est séparé de la coque externe (cécapsulation du virus) et reproduit dans la cellule hôte avec la participation de certaines enzymes. La plupart des virus à ARN répliquent leur acide nucléique dans le cytoplasme, tandis que la plupart des virus à ADN le répliquent dans le noyau. La cellule hôte meurt généralement, libérant de nouveaux virus qui infectent d'autres cellules hôtes.

Les conséquences d'une infection virale varient considérablement. De nombreuses infections provoquent une maladie aiguë après une courte période d'incubation, et certaines sont asymptomatiques ou provoquent des symptômes mineurs qui ne peuvent être reconnus que rétrospectivement. Avec de nombreuses infections virales sous l'influence.

Croissance et développement. Les virus

Les virus sont des complexes nucléoprotéiques parasites. Les virus les plus simples ne contiennent qu'une seule molécule d'acide nucléique (ADN ou ARN, jamais ensemble) et une membrane de molécules de protéines. Dans les virus, il n'y a pas de processus métaboliques, ils se multiplient uniquement dans la cellule hôte. Par conséquent, ils ne sont pas classés comme organismes vivants. Les virus qui, lors de leur reproduction, endommagent la cellule hôte, sont pathogènes et sont considérés comme pathogènes. Les maladies d'étiologie virale comprennent le syndrome d'immunodéficience acquise (SIDA), la rage, la poliomyélite, la rougeole, la rubéole, la variole, l'hépatite, la grippe et d'autres infections des voies respiratoires supérieures (rhumes).

Parmi les nombreux virus connus, seuls quelques représentants sont représentés dans le diagramme. Toutes les images sont données au même grossissement. Les virus qui ne se multiplient que chez les bactéries sont appelés.

Le nombre de maladies causées par des virus est probablement inférieur au nombre de types de virus. Regardons certains d'entre eux.

Les microorganismes sont partout autour de nous. Nous ne pouvons pas les voir, mais ils ont la capacité de changer nos vies. Si vous avez déjà vu un virus au microscope, vous serez certainement surpris de voir comment un si petit point peut causer de nombreuses maladies et troubles, non seulement chez l'homme, mais aussi chez les plantes, les animaux et même les bactéries. Une caractéristique particulière des virus est qu'ils ne se multiplient que chez les organismes vivants. C'est l'une des principales raisons pour lesquelles ils sont présents presque partout. Le plus grand nombre de maladies infectieuses sont causées par des virus ou par une combinaison de virus et de bactéries. Beaucoup d’entre eux sont traitables, mais certains sont vraiment dangereux et peuvent être fatals. Il est donc important de connaître ces maladies et de prendre les précautions nécessaires. De petites et simples habitudes peuvent avoir.

Tout virus ne peut se développer qu'après être entré dans la cellule du corps. Sans cela, ils sont simplement au repos et ne causent pas de maladie humaine grave.

Le monde moderne a assez bien étudié les maladies virales pouvant survenir chez l'homme. En outre, les virus peuvent infecter les insectes, les plantes et d’autres types d’activités vitales. Il existe plus de 1000 types de virus différents.

Les scientifiques ont découvert que les infections virales qui affectent le corps humain ne commencent à se manifester que dans le cas d’un organisme gravement affaibli.

Les maladies virales dans le corps humain sont causées par des lésions des cellules saines du corps. Le virus commence à se multiplier activement et à tuer les cellules saines. En conséquence, les gens commencent à souffrir de diverses maladies. Ceux-ci incluent la polio, la variole et beaucoup d'autres.

Les scientifiques ont découvert que les infections virales qui affectent le corps humain ne commencent à se manifester que dans le cas d’un organisme gravement affaibli.

Les principaux symptômes du virus Coxsackie ont été identifiés par des médecins en Ukraine

Le virus Koksaki en provenance de Turquie s'est propagé en Ukraine. Sous la menace - les enfants et les personnes en âge. Le risque particulier d’infection par le virus Coxsackie se trouve sur les plages près de l’eau.

Le virus Coxsackie est arrivé en Ukraine, qui a été infectée pour la première fois dans des stations balnéaires en Turquie. Aujourd'hui, le virus Coxsackie sévit dans les stations balnéaires de l'Ukraine. Inna Prikhodko, utilisateur du réseau social Facebook, a déclaré que le virus avait déjà atteint l'Ukraine.

"Malheureusement, mais en Ukraine, il est aussi là. Nous sommes allés à Azure et ils sont tombés malades. Et les médecins locaux n’ont pas entendu parler de lui et ils ne savent pas comment le soigner", écrit-elle.

Dans le réseau social continuent à apparaître des informations sur le virus dangereux.

Le virus Koksaki après les stations balnéaires de Turquie peut se propager en Ukraine, en particulier dans les stations balnéaires populaires du pays. Vous pouvez être infecté en vous baignant dans des réservoirs où s'écoulent les eaux usées. En plus.

Il existe un avis selon lequel les animaux, les plantes et les humains sont plus nombreux que sur la planète Terre. Mais ce n'est en réalité pas le cas. Dans le monde, il existe d'innombrables microorganismes (microbes). Et les virus sont parmi les plus dangereux. Ils peuvent causer diverses maladies chez les humains et les animaux. Vous trouverez ci-dessous une liste des dix virus biologiques les plus dangereux pour l'homme.

Hantavirus

Les hantavirus sont un type de virus transmis à l'homme par contact avec des rongeurs ou leurs produits métaboliques. Les hantavirus sont à l'origine de diverses maladies liées à des groupes d'affections telles que la "fièvre hémorragique avec syndrome rénal" (mortalité moyenne de 12%) et le "syndrome cardiopulmonaire à hantavirus" (mortalité jusqu'à 36%). La première épidémie majeure de la maladie, causée par des hantavirus et connue sous le nom de "fièvre hémorragique coréenne", s'est produite pendant la guerre de Corée (1950-1953). Plus de 3 000 soldats américains et coréens se sont alors sentis.

Analysons les infections d'origine virale afin de comprendre ce que c'est, comment elles se développent dans le corps des personnes infectées, quels en sont les symptômes et comment les traiter.

Qu'est-ce qu'une infection virale?

L'infection virale est une maladie causée par des microorganismes infectieux, des virus qui pénètrent dans les cellules d'un organisme vivant et utilisent ses mécanismes pour se multiplier.

Le virus est en fait un microorganisme dont les dimensions vont de 10 nanomètres (0,000000001 m) à plusieurs microns (0,0000001 mètre), il est donc en moyenne 100 fois plus petit qu'une cellule normale. Le virus a une structure telle qu'il ne peut survivre que comme parasite.

Pour remplir ses fonctions vitales, il doit coloniser l’organisme hôte et accéder aux mécanismes biochimiques de la réplication. Par conséquent, les virus infectent les cellules des organismes vivants, les capturent et les colonisent. Une fois à l'intérieur de la cellule, le virus intègre son code génétique dans l'ADN ou.

Le nom même, qui se traduit du latin par «poison», comporte une menace et un danger. La forme de vie des virus qui n'existent que dans la cellule d'organismes vivants leur fournit une mutation et une adaptabilité faciles.

Parmi la grande armée d’espèces connues à ce jour de la science, considérons les virus les plus dangereux au monde qui peuvent causer des dommages importants à la santé, et parfois même la mort.

La grippe

Commençons par le virus le plus courant qui cause une maladie infectieuse aiguë qui affecte les voies respiratoires supérieures.

La grippe mute facilement et le monde scientifique connaît aujourd'hui plus de 2 000 de ses variétés.

Certaines souches sont dangereuses pour l'homme, et les statistiques montrent qu'entre 200 et 500 000 personnes meurent chaque année sur la planète d'épidémies saisonnières.

Paludisme

La maladie la plus dangereuse qui, au Moyen Âge, était appelée «fièvre des marais». Et le virus est transmis assez original, tous connus.

Le virus Nipah (NiV) est un nouveau virus zoonotique (un virus transmis à l'homme par des animaux). Chez les personnes infectées, le virus Nipah provoque une maladie grave caractérisée par une inflammation du cerveau (encéphalite) ou des maladies respiratoires. Il peut également provoquer des maladies graves chez les animaux, tels que les porcs, et entraîner des pertes économiques considérables pour les agriculteurs.

Le virus Nipah est étroitement lié au virus Hendra. Ces deux virus appartiennent au genre Henipavirus, une nouvelle classe de virus de la famille des Paramyxoviridae.

Bien que le virus Nipah n'ait causé que quelques épidémies, il infecte de nombreux animaux et provoque des maladies graves et la mort chez l'homme, ce qui en fait un problème de santé publique.
Faits clés

* Le virus Nipah provoque une maladie grave caractérisée par une inflammation du cerveau (encéphalite) ou des maladies respiratoires.
* Le virus Nipah peut être transmis à l'homme par des animaux, ainsi que directement d'une personne à l'autre. dans la moitié de tous.

Ainsi, toute la phrase "Virus d'Epstein-Barr igg" signifie qu'il s'agit de la présence dans le corps humain d'anticorps tels que l'IgG dirigée contre le virus. Actuellement, plusieurs types d'anticorps IgG dirigés contre diverses parties du virus d'Epstein-Barr peuvent être produits dans le corps humain, tels que:

IgG contre antigène de capside (VCA) - anti-IgG-VCA, IgG contre les antigènes précoces (EA) - anti-IgG-EA, IgG contre les antigènes nucléaires (EBNA) -.

Une information alarmante parue dans les médias selon laquelle les stations balnéaires turques auraient couvert une épidémie de maladies infectieuses provoquée par le virus Coxsackie. "La maladie a assiégé toutes les stations balnéaires du pays", a rapporté la chaîne de télévision REN TV, qui relatait le retour prématuré de dizaines de touristes russes de leurs vacances. Cependant, les autorités turques démentent catégoriquement ces informations.

À quel point le virus Coxsackie est-il dangereux? Renseignez-vous sur nos symptômes, notre traitement et les risques d'infection potentielle dans notre matériel.

Quel est le virus Coxsackie

Le virus de Coxsackie fait référence aux entérovirus qui se multiplient dans le tractus gastro-intestinal. Il provoque un processus infectieux viral - stomatite entérovirale avec exanthème. Cette infection a été découverte pour la première fois dans une petite ville de Coxsackie aux États-Unis. Il existe environ 30 variétés de virus Coxsackie.

Un grand groupe de particules virales est divisé en deux classes: de type A et de type B. La différence réside dans les complications qui apparaissent après avoir souffert.

Récemment, il est devenu à la mode d’examiner les infections herpétiques, notamment les virus de l’herpès cytomégalovirus (CMV) de type 5. Les médecins de presque toutes les spécialités prescrivent des tests pour le CMV, puis traitent quelque chose de long et de dur. Quoi et pourquoi? Si vous vous sentez faible, déprimé, vous remarquez une augmentation longue et persistante de la température corporelle jusqu’à un nombre subfébrile (37,0 à 37,4 ° C), vous avez une cystite, une érosion, une vaginite, une colpite, une dysplasie, vous ne pouvez pas tomber enceinte, la grossesse a été interrompue, le bébé est né avec une pathologie, puis une maladie ininterrompue causée par une ARVI, une bronchite, attendez-vous à ce que le médecin organise un examen contre les infections herpétiques, y compris le CMV. Alors, quel est ce virus, est-il dangereux, est-ce vraiment à blâmer pour le développement de toutes les pathologies mentionnées ci-dessus, comment les identifier et comment les traiter? Comprenons ensemble et trouvons des réponses à ces questions et à d’autres.

Virus t4 c'est quoi

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• Qu'est-ce que CD4

Probablement, absolument toutes les personnes séropositives savent ce qu'est CD4. Eh bien, ou du moins entendu parler de cela.

Pour ceux qui ont rencontré ce concept pour la première fois, nous essaierons d’en dire le plus possible sur son contenu. Pourquoi avons-nous besoin de CD4 dans notre corps? Et pourquoi, le moins d'entre eux, le plus dans le corps de diverses maladies.

Peut-être devrions-nous commencer par le fait que les cellules CD4 sont l'un des types de lymphocytes T - les cellules les plus importantes du système immunitaire du corps humain. Il existe 3 types de lymphocytes - les lymphocytes B, T-NK. Chacune des espèces a des fonctions spécifiques et, avec la diminution d'au moins un type de lymphocytes, le corps humain devient vulnérable aux agents pathogènes de diverses maladies. Les lymphocytes B sont des "espions" de notre corps, ils portent des informations sur les agents responsables de diverses maladies. "Scannant" au moins une fois un agent étranger, ils se souviennent de lui pour toujours. C'est à cause de ces "espions" qu'une personne acquiert une immunité contre les maladies dont elle était déjà malade ou contre les maladies contre lesquelles elle avait été vaccinée. En règle générale, les lymphocytes B dans le corps représentent environ 10-15% du nombre total de lymphocytes. Les lymphocytes NK sont un autre type de lymphocytes, les "KGB" du corps. Ils s'assurent qu'il n'y a pas de «traîtres» dans le corps, c'est-à-dire cellules du corps infectées ou cellules tumorales. Dans le cas de la découverte de tels "traîtres", les lymphocytes NK les détruisent. Ils sont dans le corps - 5 - 10%. Eh bien, le plus grand groupe de lymphocytes est constitué de lymphocytes T. Ce sont les "soldats" du système immunitaire, environ 80% du nombre total de lymphocytes. Ils sont engagés dans la détection et la destruction des bactéries, des champignons et des virus étrangers à notre corps.

Étant donné que les lymphocytes T constituent le groupe de lymphocytes le plus important et que leur principale fonction est la protection directe du corps, il est absolument logique qu'ils partagent également les principaux domaines de protection. Il existe 3 groupes de lymphocytes T: les tueurs T, les cellules T auxiliaires et les suppresseurs T. Les tueurs T sont les cellules du système immunitaire qui sont impliquées dans la destruction directe des agents ennemis qui pénètrent dans le corps humain. Ce sont ces cellules qui tuent les virus, les bactéries, les bactériophages et autres microorganismes étrangers. Sur la membrane de surface de ce type de lymphocytes T se trouvent des co-récepteurs CD8. Les aides, comme leur nom l'indique, sont des aides. Ils renforcent la réponse immunitaire et servent également à transmettre des informations sur un agent étranger aux lymphocytes B, lesquels produisent à leur tour les anticorps nécessaires. CD4, une glycoprotéine transmembranaire monomère, joue le rôle de corécepteur T-helper. La présence de ce type de corécepteurs et sert de caractéristique des cellules T-helper. Par conséquent, en parlant de CD4, on entend le plus souvent des lymphocytes T du type auxiliaire. Les types suivants de lymphocytes T sont les suppresseurs de T. Ce sont des lymphocytes, qui sont responsables de la maîtrise du système immunitaire, créent les conditions pour que la réponse immunitaire soit de force comparable, pas trop forte.

Pourquoi la connaissance de CD4 est-elle si importante dans le contexte de la discussion sur le VIH? Tout d'abord, parce que ces cellules sont les cibles du virus de l'immunodéficience humaine. Le VIH est introduit dans ces cellules, remplace l'information génétique de ses cellules. Il s'avère que la cellule CD4 meurt et donne le signal de produire plus de lymphocytes. Et le virus multiplié dans la cellule morte est prêt à pénétrer dans les T-helpers nouvellement formés. Et cela crée un cercle vicieux avec lequel le système immunitaire ne peut pas faire face. Ainsi, il se trouve qu'au début de la maladie, le nombre de CD4 dans le corps des personnes séropositives augmente même, et les personnes séropositives soulignent qu'elles ne sont pratiquement pas enrhumées. Mais avec le temps, le système immunitaire s'use et le nombre de lymphocytes commence à diminuer de manière significative. Dans l'état normal du corps, le taux de CD4 devrait être d'environ 500 à 1600 cellules. Avec le VIH, le nombre de CD4 commence à diminuer de manière significative et peut même atteindre 0.

Plus les lymphocytes sont petits, plus le risque de contracter une ou plusieurs maladies est élevé. L'augmentation du taux de lymphocytes et la réduction de la charge virale peuvent être atteintes avec l'aide d'un traitement antirétroviral.

Que sont les virus? Symptômes, diagnostic et traitement des virus

Les virus sont les plus petits parasites intracellulaires (0,02 à 0,3 microns), parfois en train de se cristalliser; la partie centrale de la particule virale est constituée d'un acide nucléique (ARN ou ADN), l'enveloppe externe est protéique, parfois avec des lipides; la reproduction du virus n’est possible que dans la cellule hôte (bactérienne, végétale ou animale). La première étape de l'infection est la fixation du virus à la cellule hôte, puis le virus pénètre dans la cellule et en présence d'enzymes spécifiques, la reproduction de l'ARN ou de l'ADN viral a lieu. La plupart des virus à ARN se répliquent dans le cytoplasme, tandis que les virus à ADN se trouvent dans le noyau. Les cellules touchées meurent, libérant de nouveaux virus qui infectent les cellules voisines.

Certaines infections sont asymptomatiques ou latentes. Lors d'une infection latente, de l'ARN ou de l'ADN viral est présent dans la cellule, mais ne provoque pas de maladie, sauf en cas d'apparition de facteurs déclencheurs. La latence facilite la propagation du virus d'une personne à l'autre. Les herpesvirus présentent une propriété de latence.

Des centaines de virus peuvent infecter les humains. Les virus qui infectent les êtres humains se propagent principalement par la personne elle-même, principalement par les voies respiratoires et les intestins, parfois par contact sexuel et par transfusion sanguine. Leur répartition parmi les populations est limitée par l'immunité innée, acquise par l'immunité naturelle ou artificielle, les activités sanitaires et hygiéniques et autres activités sociales, ainsi que par la chimioprophylaxie.

Pour de nombreux virus, les animaux sont l'hôte principal et les humains ne sont que secondaires ou accidentels. Contrairement aux virus humains spécifiques, les agents pathogènes des zoonoses sont géographiquement limités aux conditions dans lesquelles le cycle naturel de l’infection est maintenu sans participation humaine (présence des vertébrés, des arthropodes correspondants ou des deux).

Les propriétés oncogéniques d'un certain nombre de virus animaux sont bien étudiées. Les virus T-lymphotropes humains de type 1 sont associés à certaines leucémies et certains lymphomes. Le virus Epstein-Barr provoque des tumeurs malignes, par exemple le carcinome du rhinopharynx, le lymphome africain de Berkitt, les lymphomes chez les receveurs de greffés traités par immunosuppresseurs. Les hépatites B et C prédisposent au développement de l'hépatocarcinome. Le virus de l'herpès humain de type 8 prédispose au développement du sarcome de Kaposi, du lymphome primitif effusif (lymphome des cavités corporelles) et de la maladie de Castleman (troubles lymphoprolifératifs).

La longue période d’incubation caractéristique de certaines infections virales a donné l’appellation de «virus lents». Un certain nombre de maladies dégénératives chroniques d'étiologie inconnue auparavant sont maintenant classées comme infections virales lentes. Parmi eux, on note la panencéphalite sclérosante subaiguë (virus de la rougeole), la panencéphalite progressive de la rubéole et la leucoencéphalopathie multifocale progressive (virus JC). La maladie de Creutzfeld-Jakob et l'encéphalopathie spongiforme présentent des symptômes similaires à ceux d'infections virales lentes, mais sont causés par des prions.

Diagnostics

Seules quelques maladies virales, telles que la rougeole, la rubéole, la roséole chez le nouveau-né, l'érythème infectieux, la grippe et la varicelle, ne peuvent être diagnostiquées que sur la base d'un tableau clinique et de données épidémiologiques.

Il convient de rappeler qu'un diagnostic précis est nécessaire lorsqu'un traitement spécifique est nécessaire ou lorsque l'agent infectieux constitue une menace potentielle pour la société (par exemple, le SRAS, le SRAS).

Un diagnostic rapide est possible dans des laboratoires de virologie spécialement équipés par culture, PCR, dosage d’antigènes viraux. La microscopie électronique (et non la lumière) peut aider. Pour un certain nombre de maladies rares (par exemple, la rage, l'encéphalite orientale équine, etc.), il existe des laboratoires spécialisés (centres).

Prévention et traitement

Les progrès dans l'utilisation des médicaments viraux sont très rapides. La chimiothérapie antivirale cible différentes phases de la réplication virale. Ils peuvent affecter la fixation d'une particule à la membrane de la cellule hôte ou interférer avec la libération des acides nucléiques du virus, inhiber le récepteur cellulaire ou les facteurs de réplication virale, bloquer les enzymes virales spécifiques et les protéines nécessaires à la réplication du virus, sans toutefois affecter le métabolisme de la cellule hôte. Le plus souvent, les antiviraux sont utilisés à des fins thérapeutiques et prophylactiques contre les virus de l’herpès (y compris le cytomégalovirus), les virus des voies respiratoires et le VIH. Cependant, certains médicaments sont efficaces contre de nombreux types de virus, par exemple, des médicaments anti-VIH sont utilisés dans le traitement de l'hépatite B.

Les interférons sont libérés par des virus infectés ou d’autres antigènes. Il existe de nombreux interférons différents qui présentent de multiples effets, notamment l'inhibition de la traduction et la transcription de l'ARN viral, l'interruption de la réplication virale sans affecter la fonction de la cellule hôte. Les interférons sont parfois donnés sous la forme associée au polyéthylène glycol (interférons pégylés), ce qui permet un effet prolongé.

Le traitement par interféron est utilisé pour traiter les hépatites B et C et le papillomavirus humain. Les interférons sont indiqués dans le traitement des patients atteints d'hépatite chronique B, associée à une insuffisance hépatique, à une certaine charge virale et à la présence d'un tableau histologique correspondant. L'interféron-2b est utilisé pour traiter l'hépatite B à une dose de 5 millions d'UI par voie sous-cutanée 1 fois par jour ou de 10 millions d'UI par voie sous-cutanée 3 fois par semaine pendant 16 semaines. Le traitement améliore l'élimination de l'ADN du virus de l'hépatite B et du nBeAg du plasma, améliore la fonction hépatique et le tableau histologique.

L'hépatite C est traitée avec de la ribavirine en association avec de l'interféron 2g pégylé à une dose de 1,5 µg / kg par voie sous-cutanée une fois par semaine ou de l'interféron pégylé 2a à 180 µg par voie sous-cutanée une fois par semaine. Le traitement peut réduire le niveau d’ARN viral, améliorer la fonction hépatique et l’image histologique. L'interféron-P3 par voie intramusculaire ou directement dans la zone touchée est utilisé dans le traitement des mandibules génitaux, génitaux et génitaux. Les modèles optimaux et la durée de l'effet sont inconnus. L'efficacité de l'utilisation de formes recombinantes d'interféron alpha endogène dans la leucémie à tricholeucocytes, le sarcome de Kaposi, le virus du papillome humain et les virus respiratoires est à l'étude.

La fièvre, les frissons, la myalgie, la faiblesse apparaissent entre 7 et 12 heures après la première injection et durent jusqu'à 12 heures. Il peut également y avoir une dépression, une hépatite et l'utilisation de doses élevées de suppression de la moelle osseuse.

Vaccins et immunoglobulines.

Les vaccins stimulent l'immunité naturelle. Des vaccins viraux contre la grippe, la rougeole, les oreillons, la polio, la rage, la rubéole, les hépatites B et A, le zona et la fièvre jaune sont utilisés. Des vaccins contre les adénovirus et la varicelle sont disponibles, mais ils ne sont utilisés que dans les groupes à haut risque (par exemple, les recrues).

Les immunoglobulines sont utilisées pour l'immunisation passive dans un nombre limité de cas, par exemple pour la prophylaxie post-exposition (hépatite, rage). D'autres peuvent être utiles dans le traitement des maladies.

Virus respiratoires

Les infections virales touchent plus souvent les parties supérieure et inférieure des voies respiratoires. Les infections respiratoires peuvent être classées en fonction des virus qui les ont provoquées (par exemple, la grippe), mais elles utilisent généralement la classification clinique syndromique (par exemple, le rhume, la bronchiolite, le croup). Bien que des symptômes cliniques spécifiques (tels que le rhinovirus et le rhume, le virus respiratoire syncytial et la bronchiolite) soient inhérents à des agents pathogènes individuels, chaque virus peut provoquer presque tous les symptômes.

La gravité d'une infection virale varie considérablement et elle est plus lourde chez les enfants et les personnes âgées. La mortalité est déterminée par des causes directes (selon la nature de l'infection virale) et indirectes (par exacerbations de maladies cardiovasculaires concomitantes, surinfection bactérienne des poumons, des sinus paranasaux, de l'oreille moyenne).

Les tests de laboratoire sur les agents pathogènes (PCR, culture, tests sérologiques) prennent trop de temps pour être utiles à un patient particulier, mais ils sont nécessaires pour analyser la situation épidémique. Des tests de laboratoire plus rapides sont possibles pour les virus de la grippe et le virus respiratoire syncytial. L'importance de ces méthodes en pratique courante reste incertaine. Le diagnostic repose sur des données cliniques et épidémiologiques.

Traitement

Le traitement des infections respiratoires virales est généralement symptomatique. Les agents antibactériens sont inefficaces contre les virus et la prévention des infections bactériennes secondaires n'est pas recommandée: les antibiotiques ne sont prescrits que lorsqu'une infection bactérienne s'est déjà jointe. Chez les patients présentant une pathologie pulmonaire chronique, les antibiotiques sont prescrits avec moins de restrictions. Les enfants ne doivent pas utiliser d'aspirine en raison du risque élevé de syndrome de Reye. Certains patients atteints de maladies virales de la toux des voies respiratoires supérieures persistent pendant plusieurs semaines après le rétablissement. Les bronchodilatateurs et les glucocorticoïdes peuvent affecter les symptômes.

Dans certains cas, les médicaments antiviraux sont importants. L'amantadine, la rimantadine, l'oseltamavir et le rideau sont efficaces contre la grippe. La ribavirine, un analogue de la guanosine, inhibe la réplication de l'ARN et de l'ADN de nombreux virus et peut être administrée à des patients immunodéprimés présentant des lésions rhinosyncytiales des voies respiratoires inférieures.

Rhume

Il s’agit d’une infection virale aiguë des voies respiratoires qui se résorbe d'elle-même et se poursuit habituellement sans température, avec inflammation des voies respiratoires supérieures, notamment rhinorrhée, toux et mal de gorge. Le diagnostic est clinique. La prévention aide à bien se laver les mains. Traitement symptomatique.

Dans la plupart des cas (30 à 50%), l'agent responsable est l'un des plus de 100 sérotypes du groupe des rhinovirus. Le rhume est également causé par des virus du groupe des coronarovirus, de la grippe, du parainfluenza et du syncytial respiratoire, en particulier chez les patients en cours de réinfection.

Les agents pathogènes du froid sont associés à la saison, le plus souvent au printemps et à l’automne, moins souvent en hiver. Les rhinovirus se propagent le plus souvent par contact direct avec une personne infectée, mais peuvent également être transmis par des gouttelettes en suspension dans l'air.

Pour le développement d’une infection, la présence d’anticorps neutralisants spécifiques dans le sérum et les secrets, reflétant le contact précédent avec le pathogène et fournissant une immunité relative, est primordiale. La sensibilité au froid n'est pas affectée par la durée de l'exposition au froid, la santé et l'état nutritionnel de la personne, ni par la pathologie des voies respiratoires supérieures (par exemple, une hypertrophie des amygdales et des végétations adénoïdes).

Symptômes et diagnostic

La maladie débute soudainement après une courte période d'incubation (24 à 72 heures) avec des sensations désagréables dans le nez et la gorge, suivies par un éternuement, un écoulement nasal et un malaise. La température reste généralement normale, en particulier lorsque la cause est Rhino et Coronovirus. Aux premiers jours d'écoulement nasal, aqueux et abondant, puis devient plus épais et plus purulent le caractère mucopurulent de ces sécrétions est dû à la présence de leucocytes (principalement des granulocytes) et pas nécessairement à une infection bactérienne secondaire. La toux avec des expectorations clairsemées dure souvent 2 semaines. S'il n'y a pas de complications, les symptômes du rhume disparaissent après 4 à 10 jours. Les maladies chroniques des voies respiratoires (asthme et bronchite) après un rhume entraînent généralement des exacerbations. Les expectorations purulentes et les symptômes des voies respiratoires inférieures ne sont pas très caractéristiques des infections à rhinovirus. La sinusite purulente et l'otite moyenne sont généralement des complications bactériennes, mais elles sont parfois associées à une infection virale primaire des muqueuses.

Le diagnostic est généralement clinique, sans tests de diagnostic. Pour le diagnostic différentiel de la rhinite allergique est le plus important.

Traitement et prévention

Il n'y a pas de traitement spécifique. Les antipyrétiques et les analgésiques, qui réduisent la fièvre et les maux de gorge, sont couramment utilisés. Lorsque la congestion nasale est utilisée, décongestionnant. Les décohegants nasaux locaux sont les plus efficaces, mais leur utilisation pendant plus de 3 à 5 jours peut entraîner une augmentation des sécrétions nasales. Pour le traitement de la rhinorrhée, vous pouvez utiliser des anghistamines de première génération (chlorphéniramide, par exemple) ou du bromure d'ipratropium (solution intranasale à 0,03% 2 à 3 fois par jour). Cependant, ces médicaments doivent être exclus des personnes âgées, des personnes atteintes d'hyperplasie bénigne de la prostate et des personnes atteintes de glaucome. Les antihistaminiques de la première génération provoquent de la somnolence, mais les préparations de la deuxième génération (sans sédation) ne sont pas efficaces pour le traitement du rhume.

Le zinc, l’échinacée et la vitamine C sont couramment utilisés pour traiter le rhume, mais leurs effets n’ont pas été prouvés.

Il n'y a pas de vaccin. Les vaccins bactériens polyvalents, les agrumes, les vitamines, les rayons ultraviolets, les aérosols de glycol et d’autres remèdes populaires n’empêchent pas le rhume. Se laver les mains et utiliser des désinfectants de surface réduisent l'incidence de l'infection.

Les antibiotiques ne sont prescrits que lorsque l'on attache une infection bactérienne secondaire, à l'exception des patients atteints de maladies pulmonaires chroniques.

Parainfluenza

Les maladies respiratoires causées par plusieurs virus étroitement liés, allant du rhume à la grippe ou à la pneumonie, et sous une forme sévère à des températures élevées, se manifestant le plus souvent par la grippe. Diagnostic clinique. Traitement symptomatique.

Les virus Parainfluenza sont des paramyxovirus contenant de l'ARN de quatre types différents sur le plan sérologique, appelés 1,2,3 et 4. Ces quatre sérotypes provoquent des maladies de gravité variable, mais ont des antigènes communs. Le sérotype 4 réagit de manière croisée avec les déterminants antigéniques du virus des oreillons et peut parfois provoquer une maladie respiratoire.

Des épidémies limitées de parainfluenza se produisent dans les écoles, les crèches, les jardins d'enfants, les hôpitaux et autres institutions. Les sérotypes 1 et 2 provoquent des épidémies automnales de la maladie. La maladie associée au sérotype 3 est endémique et très contagieuse pour les enfants de moins de 1 an. Réinfection possible, la gravité des infections ultérieures est réduite et leur distribution est limitée. Ainsi, chez les individus immunocompétents, l’infection est le plus souvent asymptomatique.

Le plus souvent, chez les enfants, les voies respiratoires supérieures sont atteintes avec ou sans fièvre légère.

Si le virus est infecté par le parainfluenza de type 1, le croup (laryngotrachéobronchite aiguë) se développe, principalement chez les enfants âgés de 6 à 36 mois. La croupe commence par des symptômes de rhume, puis fièvre et toux aboyante, enrouement, stridor se rejoignent. L'échec respiratoire se développe rarement, mais peut être fatal.

Le virus parainfluenza de type 3 peut provoquer une pneumonie et une bronchiolite chez les jeunes enfants. La maladie nécessite un diagnostic différentiel avec une infection respiratoire syncytiale, mais souvent plus faible.

Des diagnostics de laboratoire spécifiques ne sont pas nécessaires. Traitement symptomatique.

Infection respiratoire syncytiale et métapneumovirale

Le virus respiratoire syncytial (VRS) et le métapneumovirus humain (ChMV) provoquent des lésions saisonnières des voies respiratoires inférieures, en particulier chez les jeunes enfants. La gravité de la maladie varie de asymptomatique à sévère et les manifestations cliniques incluent bronchiolite et pneumonie. Le diagnostic est généralement clinique, bien que des options de tests de laboratoire soient disponibles. Traitement symptomatique.

Le RSV, un virus à ARN, classé comme pneumovirus, comprend les sous-groupes A et B. Le métapneumovirus humain (ChMV), un virus similaire mais séparé, a récemment été découvert. Le VRS est répandu, presque tous les enfants sont infectés avant l'âge de 4 ans. Les épidémies se produisent généralement en hiver ou au début du printemps. L'immunité chez les malades étant instable, la contagion atteint 40%. Néanmoins, la présence d’anticorps anti-VRS réduit la gravité de la maladie. Les caractéristiques épidémiologiques de la propagation du ChMV sont similaires à celles du VRS, mais la gravité des épidémies est nettement inférieure. Le VRS est la cause la plus courante de maladies des voies respiratoires inférieures chez les jeunes enfants.

Symptômes et diagnostic

Les symptômes les plus caractéristiques sont la bronchiolite et la pneumonie. Dans des cas typiques, la maladie commence par de la fièvre, des symptômes respiratoires qui progressent: en quelques jours, un essoufflement, une toux, une respiration sifflante. Chez les enfants de moins de 6 mois, le premier symptôme peut être l'apnée. Chez les adultes en bonne santé et les enfants plus âgés, la maladie est généralement asymptomatique ou se présente sous la forme d’une température sans froid. Une maladie grave se développe chez les personnes âgées immunodéprimées souffrant de troubles pulmonaires et cardiaques concomitants.

On devrait suspecter le VRS (et éventuellement le ChMV) chez les jeunes enfants présentant des symptômes de bronchiolite et de pneumonie au cours de la saison caractéristique du VRS. Le traitement antiviral n'étant généralement pas recommandé, un diagnostic de laboratoire n'est pas nécessaire. Ce dernier est utile pour le contrôle nosocomial, qui vous permet de sélectionner des groupes d’enfants affectés par un seul virus. Pour les enfants, des tests très sensibles permettant de déterminer les antigènes du RSV sont disponibles; pour les adultes, ils sont insensibles.

Traitement et prévention

Le traitement symptomatique comprend l'inhalation d'oxygène et la thérapie d'hydratation selon les besoins. Les glucocorticoïdes et les bronchodilatateurs sont généralement inefficaces. Les antibiotiques sont réservés aux patients présentant une fièvre en cours et une pneumonie confirmée par radiographie. Le traitement au palivizumab est inefficace. La ribavérine, qui a une activité antivirale contre le VRS, est inefficace ou inefficace, est toxique et n'est pas recommandée pour une administration à long terme, à l'exception des sujets immunodéprimés.

La prophylaxie passive avec des anticorps monoclonaux anti-VRS (palivizumab) réduit la fréquence des hospitalisations dans des groupes d'adolescents à risque élevé. Sur le plan économique, la vaccination est justifiée pour les jeunes enfants pouvant avoir besoin d'une hospitalisation (c'est-à-dire âgés de moins de 2 ans) atteints de malformations cardiaques congénitales ou de maladies pulmonaires chroniques nécessitant un traitement médical au cours des 6 derniers mois, les bébés prématurés (moins de 29 semaines) qui ont atteint la saison du VRS âgés de moins de 1 an ou nés entre 29 et 32 ​​semaines de gestation et ayant passé la saison du VRS à l’âge de moins de 6 mois). La dose est de 15 mg / kg par voie intramusculaire. La première dose est prescrite seulement avant le début de la saison aiguë. Les doses suivantes sont administrées à intervalles d'un mois pendant toute la saison épidémiologique, généralement 5 doses.

Syndrome respiratoire aigu sévère

Les prédicteurs de décès sont des personnes âgées de plus de 60 ans, des comorbidités graves, une augmentation des taux de LDH et une augmentation du nombre absolu de neutrophiles. Le traitement du SRAS est symptomatique, si nécessaire - ventilation mécanique des poumons. L'oseltamivir, la ribavirine et les glucocorticoïdes peuvent être utilisés, mais les données sur leur efficacité ne sont pas disponibles.

Les patients chez qui on soupçonne le SRAS doivent être hospitalisés dans une boîte où la pression intrabox est négative. Toutes les activités visant à prévenir la transmission de l'infection par voie respiratoire et par voie de contact doivent être réalisées. Le personnel doit porter un masque N-95, des lunettes de protection, des gants et une blouse.

Les personnes qui ont été en contact avec des patients atteints du SRAS (par exemple, des membres de la famille, des agents de bord, du personnel médical) devraient être prévenues des symptômes de la maladie. En l'absence de symptômes, ils peuvent travailler, aller à l'école, etc. Si de la fièvre ou des symptômes respiratoires apparaissent, ils doivent limiter leur activité et être sous surveillance médicale. Si les symptômes ne progressent pas vers le SRAS dans les 72 heures, ils peuvent être considérés comme tolérants.